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Merck

14520

Sigma-Aldrich

Tin(IV) chloride

fuming, ≥99%

Sinónimos:

Stannic chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
SnCl4
Número de CAS:
Peso molecular:
260.52
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:

Nivel de calidad

Análisis

≥99%

idoneidad de la reacción

reagent type: catalyst
core: tin

densidad

2.217 g/mL at 20 °C (lit.)

trazas de anión

sulfate (SO42-): ≤100 mg/kg

trazas de catión

As: ≤50 mg/kg
Fe: ≤10 mg/kg

cadena SMILES

Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/4ClH.Sn/h4*1H;/q;;;;+4/p-4

Clave InChI

HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J

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Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Gerry A Griffith et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(40), 13130-13141 (2006-10-05)
Difluorinated alkenoate ethyl 3,3-difluoro-2-(N,N-diethylcarbamoyloxy)-2-propenoate reacts rapidly and in high yield with furan and a range of substituted furans in the presence of a tin(IV) catalyst. Non-fluorinated congener 2-(N,N-diethylcarbamoyloxy)-2-propenoate fails to react at all under the same conditions. These reactions have
Yasuyuki Kita et al.
The Journal of organic chemistry, 71(14), 5191-5197 (2006-07-01)
The Lewis acid-promoted rearrangement of 2,2,3,3-tetrasubstituted 2,3-epoxy alcohols with several kinds of protecting groups was investigated. When SnCl4 is used as a Lewis acid, the reaction proceeds in a regio- and stereo-controlled manner to afford two types of carbonyl compounds
Raquel Coronel et al.
Molecular neurobiology, 56(2), 1248-1261 (2018-06-09)
Amyloid precursor protein (APP) is implicated in neural development as well as in the pathology of Alzheimer's disease (AD); however, its biological function still remains unclear. It has been reported that APP stimulates the proliferation and neuronal differentiation of neural
Colin O'Brien et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 13(3), 902-909 (2006-11-07)
The reaction of silylated nucleophiles with 6,1-anhydroglucopyranuronic acid (glucuronic acid 6,1-lactones) catalysed by tin(IV) chloride provides 1,2-trans or 1,2-cis (deoxy)glycosides in a manner dependent on the donor structure. The alpha-glycoside was obtained for reactions of the donor with the 2-acyl
Gary B Evans et al.
The Journal of organic chemistry, 69(6), 2217-2220 (2004-04-03)
Promotion by Lewis acid of the addition of some aryllithiums to a carbohydrate-based imine, which has allowed a more facile synthesis of some imino-C-nucleoside analogues, is described. Use of the corresponding nitrone does not assist in some cases, but lithiated

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