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Supelco

2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexene-1,4-dione

analytical standard

Sinónimos:

4-Oxoisophorone, Ketoisophorone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H12O2
Número de CAS:
1125-21-9
Peso molecular:
152.19
Beilstein:
2207030
Número CE:
214-406-2
Número MDL:
MFCD00043119
Código UNSPSC:
85151701
ID de la sustancia en PubChem:
329750422
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Análisis

≥98.0% (GC)

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

índice de refracción

n20/D 1.489-1.493
n20/D 1.491 (lit.)

bp

222 °C (lit.)
92-94 °C/11 mmHg (lit.)

mp

26-28 °C (lit.)

aplicaciones

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

formato

neat

cadena SMILES

CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1=O

InChI

1S/C9H12O2/c1-6-4-7(10)5-9(2,3)8(6)11/h4H,5H2,1-3H3

Clave InChI

AYJXHIDNNLJQDT-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H317

Consejos de prudencia

P280 - P302 + P352

Clasificaciones de peligro

Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCBV2149
BCBN1675
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Shoichiro Horita et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 16(3), 440-445 (2015-02-03)
(4R,6R)-Actinol can be stereo-selectively synthesized from ketoisophorone by a two-step conversion using a mixture of two enzymes: Candida macedoniensis old yellow enzyme (CmOYE) and Corynebacterium aquaticum (6R)-levodione reductase. However, (4S)-phorenol, an intermediate, accumulates because of the limited substrate range of
Jonathan T Park et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 16(5), 811-818 (2015-02-24)
Nitroreductases (NRs) and ene-reductases (ERs) both utilize flavin mononucleotide cofactors but catalyze distinct reactions. NRs reduce nitroaromatics, whereas ERs reduce unsaturated C=C double bonds, and these functionalities are known to somewhat overlap. Recent studies on the ER xenobiotic reductase A

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