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Merck

09649

Sigma-Aldrich

5-Benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzenesulfonic acid

≥97.0% (HPLC)

Sinónimos:

HMBS, Sulisobenzone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H12O6S
Número de CAS:
Peso molecular:
308.31
Beilstein:
2889165
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Ensayo

≥97.0% (HPLC)

Formulario

powder

impurezas

≤10% water

grupo funcional

ketone
phenyl
sulfonic acid

cadena SMILES

COc1cc(O)c(cc1S(O)(=O)=O)C(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C14H12O6S/c1-20-12-8-11(15)10(7-13(12)21(17,18)19)14(16)9-5-3-2-4-6-9/h2-8,15H,1H3,(H,17,18,19)

Clave InChI

CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

No data available

Punto de inflamabilidad (°C)

No data available

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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B K Shoichet et al.
Science (New York, N.Y.), 259(5100), 1445-1450 (1993-03-05)
A molecular docking computer program (DOCK) was used to screen the Fine Chemical Directory, a database of commercially available compounds, for molecules that are complementary to thymidylate synthase (TS), a chemotherapeutic target. Besides retrieving the substrate and several known inhibitors
N Negreira et al.
Analytica chimica acta, 743, 101-110 (2012-08-14)
The stability of the UV filter benzophenone-4 (BP-4) in free chlorine-containing water was investigated, for the first time, by liquid chromatography quadrupole time-of-flight mass spectrometry (LC-QqTOF-MS). High mass accuracy and resolution capabilities of this hybrid mass spectrometer were used for
M Jarratt et al.
Journal of the American Academy of Dermatology, 9(3), 354-360 (1983-09-01)
A PABA ester-oxybenzone preparation is superior to PABA or sulisobenzone alone in protecting the skin from methoxsalen-induced ultraviolet A (UVA) phototoxicity after water substantivity challenge. Such a mixture would be useful as a UVA screen for uninvolved or actinically damaged
T Merion Hughes et al.
Contact dermatitis, 56(3), 153-156 (2007-02-14)
Chemical ultraviolet (UV) filters have, over the last few decades, been increasingly used not only in conventional sunscreen products but also in many cosmetics and toiletries. Allergic contact dermatitis as well as photoallergic contact dermatitis reactions have been well documented
Caroline Dayan et al.
Birth defects research. Part B, Developmental and reproductive toxicology, 101(3), 254-261 (2014-05-07)
Exposure to ethylene glycol monomethyl ether (EGME), a glycol ether compound found in numerous industrial products, or to its active metabolite, 2-methoxyacetic acid (2-MAA), increases the incidence of developmental defects. Using an in vitro limb bud culture system, we tested

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