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Merck

07270

Sigma-Aldrich

Methyl 6-aminohexanoate hydrochloride

≥99.0% (AT)

Sinónimos:

Methyl 6-aminocaproate hydrochloride

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About This Item

Fórmula lineal:
NH2(CH2)5COOCH3 · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
181.66
Beilstein:
3687692
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

≥99.0% (AT)

formulario

powder or crystals

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

color

white

mp

117-124 °C

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

Cl.COC(=O)CCCCCN

InChI

1S/C7H15NO2.ClH/c1-10-7(9)5-3-2-4-6-8;/h2-6,8H2,1H3;1H

Clave InChI

YSLDOTFAFZJPOC-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Methyl 6-aminohexanoate hydrochloride also known as Methyl 6-aminocaproate hydrochloride, is commonly used in the solution-phase peptide synthesis.

Aplicación

Methyl 6-aminohexanoate hydrochloride is used to synthesize papain-catalyzed peptides.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Papain-catalyzed synthesis of polyglutamate containing a nylon monomer unit
K Yazawa
Polymers, 8, 194-194 (2016)
Petr Chytil et al.
Molecular pharmaceutics, 15(9), 3654-3663 (2018-03-16)
Herein, the biodegradable micelle-forming amphiphilic N-(2-hydroxypropyl) methacrylamide (HPMA)-based polymer conjugates with the anticancer drug doxorubicin (Dox) designed for enhanced tumor accumulation were investigated, and the influence of their stability in the bloodstream on biodistribution, namely, tumor uptake, and in vivo
Tomáš Etrych et al.
European journal of pharmaceutical sciences : official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences, 58, 1-12 (2014-03-19)
In this study, we describe the synthesis, physico-chemical characterisation and results of the in vitro and in vivo evaluation of the biological behaviour of N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide-based (HPMA) copolymer conjugates bearing doxorubicin (DOX) partly bound via a pH-sensitive hydrazone and partly via
Martin Studenovský et al.
Anticancer research, 35(2), 753-757 (2015-02-11)
In the present study, we describe the synthesis and physicochemical properties of a novel pH- and thermoresponsive micellar drug delivery system for an anticancer ellipticinium derivative based on the triblock copolymer poly(ethylene oxide)-block-[tert-butylacrylamide-co-6-(N-methacryloylamino)hexanoic acid hydrazide]-block-poly(ethylene oxide). The system was designed

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