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06975

Sigma-Aldrich

tert-Butyl 4-aminobenzoate

≥98.0% (NT)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H15NO2
Número de CAS:
18144-47-3
Peso molecular:
193.24
Beilstein:
2803178
Número MDL:
MFCD00665790
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
329748316
NACRES:
NA.22

Análisis

≥98.0% (NT)

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

color

white to almost white

mp

108-110 °C

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

CC(C)(C)OC(=O)c1ccc(N)cc1

InChI

1S/C11H15NO2/c1-11(2,3)14-10(13)8-4-6-9(12)7-5-8/h4-7H,12H2,1-3H3

Clave InChI

KYORUZMJUKHKFS-UHFFFAOYSA-N

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Otras notas

Building block for the synthesis of antifolates, important as tumor cell inhibitors

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000370697
0000370697
0000217523
BCBD3782V
1380506

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G.M.F. Visset et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 35, 659-659 (1992)
L F Hennequin et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(3), 695-704 (1996-02-02)
Modification of the potent thymidylate synthase (TS) inhibitor 1-[[N-[4-[N-[(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-6-quinazolinyl)methyl]-N- prop-2-ynylamino]benzoyl]amino]methyl]-3-nitrobenzene (4a) has led to the synthesis of quinazolinone antifolates bearing functionalized alkyl substituents at C2. A general synthetic route was developed which involved coupling the appropriate 1-[[N-[4-(alkylamino)benzoyl)amino]methyl]-3-nitrobenzene 20-22 with a

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