Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

28-6160

Sigma-Aldrich

Sulfuryl chloride

SAJ first grade, ≥90.0%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
SO2Cl2
Número de CAS:
7791-25-5
Peso molecular:
134.97
Número CE:
232-245-6
Número MDL:
MFCD00011451
Código UNSPSC:
12352300
ID de la sustancia en PubChem:
329753280

grado

SAJ first grade

densidad de vapor

4.7 (vs air)

presión de vapor

100 mmHg ( 17.8 °C)
105 mmHg ( 20 °C)

Ensayo

≥90.0%

Formulario

liquid

disponibilidad

available only in Japan

índice de refracción

n20/D 1.443 (lit.)

bp

68-70 °C (lit.)

mp

−54 °C (lit.)

densidad

1.665 g/mL at 20 °C (lit.)

cadena SMILES

ClS(Cl)(=O)=O

InChI

1S/Cl2O2S/c1-5(2,3)4

Clave InChI

YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314,H330,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Inhalation - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Riesgos supl.

EUH014

Código de clase de almacenamiento

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
A5930
A1188
A9751
A8063
A7153

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Zhiyong Wu et al.
Organic letters, 15(6), 1270-1273 (2013-03-07)
An efficient and concise one-pot protocol to synthesize sulfonylated quinoline N-oxides via copper-catalyzed C-H bond activation has been developed. Commercially available and less expensive aryl sulfonyl chlorides were used as the sulfonylation reagents. Various 2-aryl sulfonyl quinolines were obtained in
Polystyrene sulfonyl chloride: a highly orthogonal linker resin for the synthesis of nitrogen-containing heterocycles.
Matthias Mentel et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 48(32), 5841-5844 (2009-07-08)
Christopher Blackburn
ACS combinatorial science, 14(3), 150-154 (2012-02-11)
Reductive aminations and further transformations of an azo dye and fluorous tagged aldehyde are described. The intensely colored 2,4-dialkoxybenzyl protected amines undergo Fmoc-based peptide coupling, Suzuki reactions, and sulfonamide formation with product isolation facilitated by visual monitoring of fluorous solid
Vlad Martin-Diaconescu et al.
Inorganic chemistry, 48(3), 1038-1044 (2009-01-10)
The electronic structure of organic sulfonyl compounds of the form RSO(2)G (G = -Cl, -OH, -CH(3)) is investigated to evaluate the effect of aryl R groups on photocleavage of the S-G bond. Sulfur K-edge X-ray absorption spectroscopy (XAS) provides a
Michael Harmata et al.
The Journal of organic chemistry, 72(2), 683-685 (2007-01-16)
Sulfinamides were synthesized from sulfonyl chlorides using a procedure involving in situ reduction of sulfonyl chlorides. The reaction is broad in scope and easy to perform.
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico