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Merck

07-6130

Sigma-Aldrich

DL-Ditiotreitol

≥99.0%

Sinónimos:

treo-1,4-dimercapto-2,3-butanediol, DTT, Reactivo de Cleland

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About This Item

Fórmula lineal:
HSCH2CH(OH)CH(OH)CH2SH
Número de CAS:
Peso molecular:
154.25
Beilstein:
1719757
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:

Análisis

≥99.0%

disponibilidad

available only in Japan

mp

41-44 °C (lit.)

cadena SMILES

O[C@H](CS)[C@H](O)CS

InChI

1S/C4H10O2S2/c5-3(1-7)4(6)2-8/h3-8H,1-2H2/t3-,4-/m1/s1

Clave InChI

VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N

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Aplicación

Un reactivo excelente para el mantenimiento de los grupos SH en estado reducido; reduce cuantitativamente los disulfuros. El DTT reduce de manera eficaz los enlaces disulfuro de las proteínas en tampones de muestra antes de la SDS-PAGE. El DTT puede utilizarse también para reducir el puente disulfuro del reticulante N,N′-bis(acriloil)cistamina con el fin de separar la matriz de un gel de poliacrilamida. El DTT es menos mordaz y menos tóxico que el 2-mercaptoetanol. Normalmente se requiere una concentración de DTT siete veces inferior (100 mM) a la concentración utilizada del 2-mercaptoetanol (5 % v/v, 700 mM).

Idoneidad

for biological purposes

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Xueqian Liu et al.
The Journal of biological chemistry, 288(10), 7230-7240 (2013-01-25)
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Jin-Gu Lee et al.
Nature communications, 4, 1568-1568 (2013-03-07)
In eukaryotes, deubiquitinases (DUBs) remove ubiquitin conjugates from diverse substrates, altering their stabilities, localizations or activities. Here we show that many DUBs of the USP and UCH subfamilies can be reversibly inactivated upon oxidation by reactive oxygen species in vitro
Je-Hung Kuo et al.
The Journal of biological chemistry, 288(19), 13522-13533 (2013-03-29)
CXCL4L1 is a highly potent anti-angiogenic and anti-tumor chemokine, and its structural information is unknown. CXCL4L1 x-ray structure is determined, and it reveals a previously unrecognized chemokine structure adopting a novel C-terminal helix conformation. The alternative helix conformation enhances the
Mojtaba Abdul Roda et al.
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A novel neutrophil chemoattractant derived from collagen, proline-glycine-proline (PGP), has been recently characterized in chronic obstructive pulmonary disease (COPD). This peptide is derived via the proteolytic activity of matrix metalloproteases (MMP's)-8/9 and PE, enzymes produced by neutrophils and present in
František Štork et al.
Environmental science and pollution research international, 20(8), 5502-5511 (2013-02-26)
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