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Merck

01-0740

Sigma-Aldrich

Acetilacetona

JIS special grade, ≥99%

Sinónimos:

2,4-Pentanodiona

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3COCH2COCH3
Número de CAS:
Peso molecular:
100.12
Beilstein:
741937
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352115
ID de la sustancia en PubChem:

grado

JIS special grade

densidad de vapor

3.5 (vs air)

presión de vapor

6 mmHg ( 20 °C)

Análisis

≥99%

formulario

liquid

temp. de autoignición

662 °F

lim. expl.

11.4 %

disponibilidad

available only in Japan

índice de refracción

n20/D 1.452 (lit.)

pH

6 (20 °C, 200 g/L)

bp

140.4 °C (lit.)

mp

−23 °C (lit.)

densidad

0.975 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(=O)CC(C)=O

InChI

1S/C5H8O2/c1-4(6)3-5(2)7/h3H2,1-2H3

Clave InChI

YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

FlameSkull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

95.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

35 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Giuliano Alagona et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 12(35), 10173-10188 (2010-08-03)
The catalytic effect of explicit water molecules on the keto-enol tautomerism in a system of biological interest (enolpyruvate) has been investigated at the B3LYP/6-31++G** level by exploring the potential energy surface in the presence of 1 or 2 water molecules
Ivelina Georgieva et al.
Journal of molecular modeling, 18(6), 2409-2422 (2011-10-13)
Theoretical and spectroscopic studies of a series of monomeric and dimeric complexes formed through the modification of a zirconium butoxide precursor with acetylacetone and subsequent hydrolysis and/or condensation have been performed by applying DFT/B3LYP/6-31++G(d) and highly accurate RI-ADC(2) methods as
Rolando R Lozada-García et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 14(10), 3450-3459 (2012-02-07)
The photochemistry of the chelated enol form of acetylacetone (AcAc) was investigated by UV excitation of the S(2) state at 266 nm in parahydrogen matrices, complemented by experiments in neon and normal hydrogen matrices. Infrared (IR) spectroscopy, combined with theoretical
Zhenkun Sun et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(42), 17653-17660 (2012-10-02)
The organization of different nano objects with tunable sizes, morphologies, and functions into integrated nanostructures is critical to the development of novel nanosystems that display high performances in sensing, catalysis, and so on. Herein, using acetylacetone as a chelating agent
Heaweon Park et al.
Inorganic chemistry, 50(23), 11978-11989 (2011-11-01)
A series of high-spin iron(II) β-diketonato complexes have been prepared and characterized with the intent of modeling the substrate-bound form of the enzyme acetylacetone dioxygenase (Dke1). The Dke1 active site features an Fe(II) center coordinated by three histidine residues in

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