Descripción general
Los complejos principales de histocompatibilidad (MHC), también denominados antígenos leucocitarios humanos (HLA) en humanos, son moléculas de superficie celular que desempeñan un papel importante en el sistema inmunitario en todos los vertebrados al determinar la histocompatibilidad. La función principal de los MHC es unirse a, y presentar, fragmentos peptídicos derivados de patógenos en la superficie de las células presentadoras de antígeno. Los MHC se dividen en tres clases, los MHC de clase I son heterodímeros compuestos por una cadena alfa transmembrana y una subunidad beta extracelular común. La cadena alfa contiene tres dominios (alfa1, alfa2 y alfa3), donde el dominio alfa 1 interviene en la interacción con la subunidad beta2. Los dominios alfa1 y alfa2 forman el surco de unión al antígeno. Los MHC de clase II son heterodímeros de dos cadenas transmembrana individuales, alfa y beta, que contienen cada una dos dominios; el dominio alfa1 y beta1 N-terminal de cada cadena forman el surco de unión al antígeno. Las moléculas de clase III incluyen varias proteínas secretadas con funciones inmunitarias, como los componentes del sistema del complemento, citocinas y proteínas de choque térmico. Cada célula humana expresa seis alelos del MHC de clase I (un alelo HLA-A, B y C de cada padre). Los MHC clásicos presentan antígenos a los TCR de los linfocitos T CD8+. Las moléculas no clásicas (MHC clase IB) exhiben polimorfismo, patrones de expresión y antígenos presentados limitados.. Este grupo se subdivide en un grupo codificado dentro del loci MHC (por ejemplo, HLA-E, F, G) y otro que no lo es (por ejemplo, ULBP, Rae1 y H60).
El identificador proteico previamente denominado P30443 se ha fusionado con P04439. Los detalles completos se pueden encontrar en la base de datos UniProt.
Especificidad
El clon W6/32 se dirige contra las cadenas pesadas de los antígenos HLA de clase I (HLA-A, B, C, E y posiblemente F) de una manera dependiente de las cadenas ligeras, aunque el clon W6/32 no muestra afinidad por las cadenas ligeras aisladas (β2-microglobulina o β2-m). Una estrecha interacción entre el residuo 89 de la β2 m y algunos residuos dentro del segundo dominio de la cadena pesada podría ser responsable de la formación del determinante antigénico W6/32 que, sin embargo, solo se expresa (o se expone) cuando la β2 m no puede unirse covalentemente a la Cys121 de la cadena pesada (Kahn-Perles, B., et al. (1987). J. Immunol. 138(7).2190-2196). Las moléculas de superficie celular del MHC I reconstituidas con péptidos aleloespecíficos y β2 m recombinante humana que contiene una metionina en el N-terminal no son reconocidas por W6/32 (Shields, M.J., y Ribaudo, R.K. (1998). Antígenos tisulares. 51(5):567-570). Se ha comunicado que el clon W6/32 se une a las cadenas pesadas de los antígenos HLA de clase I murinas, de rata, conejo y cobaya solo cuando están asociadas con la β2-m bovina, pero no con sus respectivos autólogos β2-m (Kahn-Perles, B., et al. (1987). J. Immunol. 138(7).2190-2196).
Se ha comunicado que el clon W6/32 se une a las cadenas pesadas de los antígenos HLA de clase I murinos, de rata, conejo y cobaya solo cuando están asociadas con β2-microglobulina bovina (β2-m), pero no con sus respectivos autólogos β2-m (Kahn-Perles, B., et al. (1987). J. Immunol. 138(7).2190-2196).
Inmunógeno
Membrana de preparaciones de linfocitos amigdalares humanos (Barnstable, C.J., et al. (1978). Cell. 14(1):9-20).
Aplicación
Anticuerpo anti-antígenos HLA de clase I, clon W6/32, Nº de ref. MABN1783, se dirige contra los antígenos HLA de clase I y se ha probado en unión por afinidad, citometría de flujo, purificación por inmunoafinidad, inmunohistoquímica, inmunoprecipitación y aplicaciones de neutralización.
Calidad
Evaluada mediante inmunohistoquímica en tejido amigdalar humano.
Análisis mediante inmunohistoquímica: un dilución 1:1 000 de este anticuerpo detectó los antígenos HLA clase I en cortes de tejido amigdalar humano fijado en acetona y congelado.
Descripción de destino
38,32 kDa (HLA-A; Uniprot P30443), 37,90 kDa (HLA-B; Uniprot Q96DW9), 38,14 kDa (HLA-C; Uniprot O19617), 37,92 kDa (HLA-E; Uniprot P13747) calculados sobre la base de las formas polimorfas maduras especificadas por los ID de UniProt. ~ 43 kDa comunicados (Parham, P., et al. (1979). J. Immunol. 123(1): 342-349; Barnstable, C.J., et al. (1978). Cell. 14(1):9-20).
Forma física
Anticuerpo IgG2a monoclonal de ratón purificado en PBS sin conservantes.
Presentación: Purificada
Otras notas
Concentración: Consulte la ficha técnica específica del lote.
Información legal
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