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Merck

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MABE1016

Reactivo de unión anti-poli-ADP-ribosa

from Escherichia coli

Sinónimos:

pan-ADP-ribose binding reagent

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A ustedes/SKUDisponibilidadPrecio
200 μL
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Acerca de este artículo

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160405
Species reactivity:
human, mouse
Technique(s):
dot blot: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable
Application:
DB, IP, WB
Citations:
94

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biological source

Escherichia coli

Quality Segment

antibody form

purified antibody

antibody product type

primary antibodies

species reactivity

human, mouse

species reactivity (predicted by homology)

all

technique(s)

dot blot: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable

shipped in

dry ice

target post-translational modification

unmodified

General description

Nº de ref. MABE1016, el reactivo de unión anti-pan-ADP-ribosa, es una proteína recombinante etiquetada con HIS fusionada con la etiqueta Fc de conejo, expresada y purificada a partir de la cepa Rosetta(DE3)pLysS de E. coli (Nº de ref. 70956). El reactivo de unión anti-pan-ADP-ribosa es útil para la detección por afinidad de proteínas mono- y poli-ADP-ribosiladas en membranas de una manera similar a lo observado mediante inmunotransferencia Western e inmunotransferencia por puntos con anticuerpos. La etiqueta Fc de conejo permite la visualización de la unión con anticuerpos secundarios anti-conejo conjugados. La etiqueta Fc también permite capturar el reactivo de unión anti-pan-ADP-ribosa en resinas de proteína A para aplicaciones de extracción por afinidad.
Variable en función de las proteínas específicas y la extensión de ADP-ribosilación.

Application

Análisis mediante inmunotransferencia por puntos: Este reactivo detectó el mono(ADPR) en la proteína PARP3 recombinante, así como el mono(ADPR) y el poli(ADPR) en la proteína PARP1 recombinante (Lee Kraus, University of Texas Southwestern Medical Center).

Análisis mediante inmunoprecipitación: Un lote representativo de reactivo de unión a anti-pan-ADP-ribosa causó inmunoprecipitación de las proteínas ADP-ribosiladas de extracto nuclear (Lee Kraus, Universidad de Texas Southwestern).

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): Un lote representativo detectó actividad de auto-ADP-ribosilación de PARP1/2/3 y mutantes en presencia de NAD+ o varios análogos de NAD+ (Gibson, B.A., et al. (2016). Science. 353(6294):45-50).

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia: Un lote representativo detectó la ADP-ribosilación de NELF-E catalizada por PARP1 en reacciones enzimáticas no celulares, así como la ADP-ribosilación de NELF-E etiquetada con FLAG expresada exógenamente en células HEK293T. El tratamiento con el inhibidor PJ34 de PARP o el inhibidor flavopiridol de P-TEFb/CDK9 redujo el nivel celular de ADP-ribosilación de NELF-E (Gibson, B.A., et al. (2016). Science. 353(6294):45-50).
Categoría de investigación
Epigenética y función nuclear
El reactivo de unión anti-poli-ADP-ribosa es un reactivo que se une selectivamente a la mono- y la poli-ADP ribosa para utilizar en inmunoelectrotransferencia (western blot), inmunocitoquímica e inmunotransferencia por puntos.
Subcategoría de investigación
Modificación postraduccional general

Biochem/physiol Actions

Poli(ADP-ribosa) y mono(ADP-ribosa)

Physical form

Agarosa NI-NTA
Presentación: Purificada
Purificado de E. coli por agarosa Ni-NTA. Se suministra en tampón que contiene Tris10 mM pH 7,5, NaCl 0,2 M, glicerol al 10 %, imidazol 10 mM, PMSF 1 mM, β-mercaptoetanol 1 mM, glicerol al 10 % sin conservantes.

Preparation Note

Estable durante 1 año a -80°C desde la fecha de recepción.
Recomendaciones de manipulación: Tras su recepción, y antes de quitar la tapa, centrifugue el vial y mezcle suavemente la disolución. Distribúyalo en alícuotas en tubos de microcentrífuga y consérvelas a -80°C. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación que pueden dañar la IgG y afectar al rendimiento del producto.

Analysis Note

Evaluada mediante inmunotransferencia Western en las proteínas recombinantes PARP1 y PARP3 ADP-ribosiladas.

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): Este reactivo detectó el mono(ADPR) en la proteína PARP3 recombinante, así como el mono(ADPR) y el poli(ADPR) en la proteína PARP1 recombinante (Lee Kraus, University of Texas Southwestern Medical Center).

Other Notes

Concentración: Consulte la ficha técnica específica del lote.

Disclaimer

Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.

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A9728MABE1076MABE1031
antibody form

purified antibody

antibody form

purified immunoglobulin

antibody form

affinity isolated antibody

antibody form

purified antibody

species reactivity

human, mouse

species reactivity

human, mouse, rat

species reactivity

human, mouse

species reactivity

human, mouse

biological source

Escherichia coli

biological source

mouse

biological source

Escherichia coli

biological source

Escherichia coli

technique(s)

dot blot: suitable, western blot: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable

technique(s)

immunoprecipitation (IP): suitable, indirect immunofluorescence: suitable, western blot: suitable

technique(s)

dot blot: suitable, western blot: suitable

technique(s)

dot blot: suitable, immunocytochemistry: suitable, western blot: suitable

target post-translational modification

unmodified

target post-translational modification

unmodified

target post-translational modification

unmodified

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

100


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Clase de almacenamiento

12 - Non Combustible Liquids

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WGK 2

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Not applicable

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Not applicable



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