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MABC291

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-PSMA, clon 3/A12

clone 3/A12, from mouse

Sinónimos:

Glutamate carboxypeptidase 2, Cell growth-inhibiting gene 27 protein, Folate hydrolase 1, Folylpoly-gamma-glutamate carboxypeptidase, FGCP, Glutamate carboxypeptidase II, GCPII, Membrane glutamate carboxypeptidase, mGCP, N-acetylated-alpha-linked acidic

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

origen biológico

mouse

Nivel de calidad

forma del anticuerpo

purified immunoglobulin

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

3/A12, monoclonal

reactividad de especies

human

técnicas

activity assay: suitable
flow cytometry: suitable
immunofluorescence: suitable
inhibition assay: suitable
western blot: suitable

isotipo

IgG1κ

Nº de acceso NCBI

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

wet ice

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... FOLH1(2346)

Descripción general

El antígeno de membrana específico de la próstata (PSMA), también conocido como glutamato carboxipeptidasa II (GCPII), folato hidrolasa 1 (FOLH1) y dipeptidasa ácida I alfa N-acetilada (NAALADase I), es miembro de la familia peptidasa M28 y está involucrado en la progresión del tumor de próstata. Muestra una gran expresión en el epitelio de la próstata y se detecta en la vejiga urinaria, riñón, testículo, ovario, trompa de Falopio, mama, glándula suprarrenal, hígado, esófago, estómago, intestino delgado, colon y cerebro (al nivel proteico). Mutaciones en el PSMA se han asociado con el cáncer de próstata y la hiperhomocisteinemia. El PSMA puede ser un posible marcador de trastornos neurológicos como la esquizofrenia, la enfermedad de Alzheimer y la corea de Huntington.

Inmunógeno

Proteína recombinante que corresponde al PSMA humano.

Aplicación

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): un lote representativo de un laboratorio independiente detectó el PSMA purificado en WB (Elsasser-Beile, U., et al. (2006). Prostate. 66(13):1359-1370.).

Análisis mediante inmunofluorescencia: un lote representativo de un laboratorio independiente detectó el PSMA en células LNCaP (Elsasser-Beile, U., et al. (2006). Prostate. 66(13):1359-1370.).

Análisis de ensayo de inhibición (imágenes PET de animales pequeños): un lote representativo de un laboratorio independiente bloqueó el PSMA en ratones con tumores C4-2 positivos para PSMA y tumores DU145 negativos (Elsasser-Beile, U., et al. (2009). J Nucl Med. 50(4):606-611.).

Análisis de ensayo de actividad: se observó co-internalización de un lote representativo de un laboratorio independiente con PSMA de célula adherente, cuando el PSMA se unía a su presunto ligando (Liu, J. et al. (2009). Mol Pharm. 6(3):959-970.).
Categoría de investigación
Apoptosis y cáncer
El anticuerpo anti-PSMA, clon 3/A12, es un anticuerpo monoclonal de ratón muy específico que se dirige al PSMA. Se ha probado en citometría de flujo, inmunotransferencia Western, inmunofluorescencia, ensayo de activación e inhibición.

Calidad

Evaluada por citometría de flujo en 1X10E6 células LNCaP.

Análisis de citometría de flujo: 1 µg de este anticuerpo detectó el PSMA en células LNCaP.

Descripción de destino

84 kDa calculados

Ligadura / enlace

Sustituye a: MABN1035

Forma física

IgG1κ monoclonal de ratón purificada en tampón que contiene Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con azida sódica al 0,05 %.
Presentación: Purificada
Proteína G purificada

Almacenamiento y estabilidad

Estable durante 1 año a 2-8°C desde la fecha de recepción.

Otras notas

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.

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Código de clase de almacenamiento

12 - Non Combustible Liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

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Kyojiro Kawakami et al.
Scientific reports, 11(1), 15000-15000 (2021-07-24)
We aimed to develop a sandwich ELISA to detect prostate-specific membrane antigen (PSMA) on small extracellular vesicles (EVs) using T-cell immunoglobulin domain and mucin domain-containing protein 4 (Tim4) as a capture molecule for EVs and to evaluate its diagnostic potential

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