MAB8293
Anticuerpo anti-Parvovirus B19, aa 328-344 de la proteína de la cápsida VP2, clon R92F6
clone R92F6, Chemicon®, from mouse
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About This Item
Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Productos recomendados
origen biológico
mouse
Nivel de calidad
forma del anticuerpo
ascites fluid
tipo de anticuerpo
primary antibodies
clon
R92F6, monoclonal
reactividad de especies
human
fabricante / nombre comercial
Chemicon®
técnicas
ELISA: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
isotipo
IgG1
Condiciones de envío
wet ice
Especificidad
Reconoce el parvovirus humano B19. Reconoce un epítopo común a las proteínas estructurales PV1 y PV2 del B19. En tejidos infectados por B19, la tinción MAB8293 se localiza predominantemente en el núcleo, aunque también puede observarse tinción citoplásmica.
Inmunógeno
Epítopo: aa 328-344 de la proteína de la cápsida VP2
Parvovirus B19 nativo purificado de plasma humano.
Aplicación
Categoría de investigación
Enfermedades infecciosas
Enfermedades infecciosas
EIA: 1:200.
IFA: 1:200-1:400.
Inmunohistoquímica en cortes de tejido incluidos en parafina y fijados en formol: 1:50-1:100. Se recomienda encarecidamente la recuperación del antígeno del tampón citrato a alta temperatura.
Inmunotransferencia Western: 1:1.000.
El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo finales.
IFA: 1:200-1:400.
Inmunohistoquímica en cortes de tejido incluidos en parafina y fijados en formol: 1:50-1:100. Se recomienda encarecidamente la recuperación del antígeno del tampón citrato a alta temperatura.
Inmunotransferencia Western: 1:1.000.
El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo finales.
El anticuerpo anti-parvovirus B19, aa 328-344 de la proteína de la cápsida VP2, clon R92F6, es un anticuerpo contra el parvovirus B19 para su uso en ELISA, IF, IH(P) y WB.
Subcategoría de investigación
Enfermedades infecciosas - víricas
Enfermedades infecciosas - víricas
Forma física
Líquido en tampón fosfato 20 mM, pH 7,6 y NaCl 0,25 M con azida sódica al 0,1 % como conservante.
Presentación: Purificada
Proteína A purificada
Almacenamiento y estabilidad
Mantener durante 1 año entre 2 y 8°C desde la fecha de envío. Distribuir en alícuotas para evitar congelaciones y descongelaciones repetidas. Para la recuperación máxima del producto, debe centrifugarse el vial original después de descongelar y antes de retirar la tapa.
Nota de análisis
Control
Muestra de paciente positiva para parvovirus
Muestra de paciente positiva para parvovirus
Otras notas
Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.
Información legal
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Cláusula de descargo de responsabilidad
Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.
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Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 2
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
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Parvovirus B19 VP2-proteins produced in Saccharomyces cerevisiae: comparison with VP2-particles produced by baculovirus-derived vectors.
T Lowin, U Raab, J Schroeder, R Franssila, S Modrow
Journal of Veterinary Medicine. B, Infectious Diseases and Veterinary Public Health null
Wei-Ping Zhang et al.
Oncology letters, 8(2), 523-532 (2014-07-12)
In order to investigate the pathogenic mechanisms of parvovirus B19 in human colorectal cancer, plasmids containing the VP1 or VP2 viral capsid proteins or the NS1 non-structural proteins of parvovirus B19 were constructed and transfected into primary human colorectal epithelial
Parvovirus B19 infection in Hashimoto\'s thyroiditis, papillary thyroid carcinoma, and anaplastic thyroid carcinoma.
Adamson LA, Fowler LJ, Clare-Salzler MJ, Hobbs JA
Thyroid null
Ken Watanabe et al.
Stem cell research & therapy, 9(1), 80-80 (2018-03-29)
Latent microorganism infection is a safety concern for the clinical application of mesenchymal stem cells (MSCs). The aim of this study is to investigate the frequencies and sensitivities of the latent virus and mycoplasma infections in synovium, bone marrow, peripheral
Rhiannon R Penkert et al.
Vaccines, 9(8) (2021-08-29)
Children with sickle cell disease (SCD) suffer life-threatening transient aplastic crisis (TAC) when infected with parvovirus B19. In utero, infection of healthy fetuses may result in anemia, hydrops, and death. Unfortunately, although promising vaccine candidates exist, no product has yet
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