MAB5492
Anti-Huntingtin Disease (HD/HTT) Antibody
CHEMICON®, mouse monoclonal, 2B4
Sinónimos:
Anti-huntingtina, Anticuerpo anti-huntingtina, Anticuerpo de detección
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About This Item
Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Productos recomendados
Nombre del producto
Anticuerpo anti-huntingtina, a.a. 1-82, ascites fluid, clone 2B4, Chemicon®
origen biológico
mouse
Nivel de calidad
forma del anticuerpo
ascites fluid
tipo de anticuerpo
primary antibodies
clon
2B4, monoclonal
reactividad de especies
human
fabricante / nombre comercial
Chemicon®
técnicas
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
isotipo
IgG1
Nº de acceso NCBI
Nº de acceso UniProt
Condiciones de envío
dry ice
modificación del objetivo postraduccional
unmodified
Información sobre el gen
human ... HTT(3064) , SLC6A4(6532)
Especificidad
Reacciona con la proteína huntingtina, aminoácidos 1-82. El anticuerpo reconoce la huntingtina natural y la mutante.
Inmunógeno
Epítopo: aa 1-82
Huntingtina humana recombinante, aminoácidos 1-82.
Aplicación
Categoría de investigación
Neurociencia
Neurociencia
El anticuerpo anti-huntingtina, a.a. 1-82, es un anticuerpo contra la huntingtina para utilizar en ELISA, IC, IH y WB.
Inmunotransferencia Western: 1:500-1:5 000
Inmunocitoquímica(1): 1:500-1:5 000
Inmunohistoquímica(1,2): 1:500-1:5 000
ELISA : 1:500-1:5 000
El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Inmunocitoquímica(1): 1:500-1:5 000
Inmunohistoquímica(1,2): 1:500-1:5 000
ELISA : 1:500-1:5 000
El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Subcategoría investigación
Enfermedades neurodegenerativas
Enfermedades neurodegenerativas
Descripción de destino
348 kDa
Forma física
Líquido ascítico que no contiene conservantes.
Sin purificar
Almacenamiento y estabilidad
Mantener durante 1 año a -20°C desde la fecha de envío. Distribuir en alícuotas para evitar congelaciones y descongelaciones repetidas. Para la recuperación máxima del producto, debe centrifugarse el vial original después de descongelar y antes de retirar la tapa.
Nota de análisis
Control
Lisado de la corteza cerebral humana sana, corteza cerebral de ratón; muestras de ratones con HD o sanos
Lisado de la corteza cerebral humana sana, corteza cerebral de ratón; muestras de ratones con HD o sanos
Otras notas
Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.
Información legal
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Opcional
Referencia del producto
Descripción
Precios
Código de clase de almacenamiento
12 - Non Combustible Liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
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Gennady Ermak et al.
The Journal of biological chemistry, 284(18), 11845-11853 (2009-03-10)
Our work suggests an important new link between the RCAN1 gene and Huntington disease. Huntington disease is caused by expansion of glutamine repeats in the huntingtin protein. How the huntingtin protein with expanded polyglutamines (mutant huntingtin) causes the disease is
Sophie Vieweg et al.
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The first exon of the Huntingtin protein (Httex1) is one of the most actively studied Htt fragments because its overexpression in R6/2 transgenic mice has been shown to recapitulate several key features of Huntington disease. However, the majority of biophysical
Sean M DeGuire et al.
The Journal of biological chemistry, 293(48), 18540-18558 (2018-09-07)
Huntington's disease is a fatal neurodegenerative disorder resulting from a CAG repeat expansion in the first exon of the gene encoding the Huntingtin protein (Htt). Phosphorylation of this protein region (Httex1) has been shown to play important roles in regulating
Phosphorylation of mutant huntingtin at serine 116 modulates neuronal toxicity.
Watkin, EE; Arbez, N; Waldron-Roby, E; O'Meally, R; Ratovitski, T; Cole, RN; Ross, CA
Testing null
Jonathan C Grima et al.
Neuron, 94(1), 93-107 (2017-04-07)
Huntington's disease (HD) is caused by an expanded CAG repeat in the Huntingtin (HTT) gene. The mechanism(s) by which mutant HTT (mHTT) causes disease is unclear. Nucleocytoplasmic transport, the trafficking of macromolecules between the nucleus and cytoplasm, is tightly regulated
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