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MAB3468

Sigma-Aldrich

Anti-β Galactosidase Antibody, clone DC1-4C7

ascites fluid, clone DC1-4C7, Chemicon®

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

origen biológico

mouse

forma del anticuerpo

ascites fluid

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

DC1-4C7, monoclonal

reactividad de especies

E. coli, vertebrates

fabricante / nombre comercial

Chemicon®

técnicas

ELISA: suitable
western blot: suitable

isotipo

IgG1

Nº de acceso NCBI

NM_000404.2
NM_001079811.1

Nº de acceso UniProt

P16278

Condiciones de envío

dry ice

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... GLB1(2720)

Especificidad

Beta galactosidase.

Inmunógeno

Beta galactosidase from E. coli.

Aplicación

Anti-β Galactosidase Antibody, clone DC1-4C7 is an antibody against β Galactosidase for use in ELISA & WB.
Research Category
Epitope Tags & General Use
Research Sub Category
Epitope Tags
Western blot

ELISA

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

Ligadura / enlace

Replaces: MAB1802

Forma física

Liquid. Contains no preservative.

Almacenamiento y estabilidad

Maintain at -20°C in undiluted aliquots up to 6 months after date of receipt. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

Información legal

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Cláusula de descargo de responsabilidad

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Functional and topological analysis of the Burkholderia cenocepacia priming glucosyltransferase BceB, involved in the biosynthesis of the cepacian exopolysaccharide.
Videira, PA; Garcia, AP; Sa-Correia, I
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Eran Perlson et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 29(31), 9903-9917 (2009-08-07)
Retrograde axonal transport of cellular signals driven by dynein is vital for neuronal survival. Mouse models with defects in the retrograde transport machinery, including the Loa mouse (point mutation in dynein) and the Tg(dynamitin) mouse (overexpression of dynamitin), exhibit mild

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