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KGW3A04FF3

Millipore

Polysep II 0,2/0,1 µm nominal, Opticap® XL Cápsula

inlet connection diam. 3/4 in., Opticap® XL 4, pore size 1.0/0.2 μm, cartridge nominal length 4 in. (10 cm)

Sinónimos:

Opticap XL4 Polysep II 1.0/0.2 μm 3/4 in. TC/TC

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About This Item

Código UNSPSC:
23151806
eCl@ss:
32031610

Materiales

borosilicate glass fiber (BGF) membrane
mixed cellulose esters (MCE) membrane
polypropylene
polypropylene housing
polypropylene support
polypropylene vent cap
silicone seal

Nivel de calidad

cumplimiento norm.

meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)

esterilidad

non-sterile

Compatibilidad de esterilización

autoclavable compatible

Línea del producto

Opticap® XL 4

Características

hydrophilic

fabricante / nombre comercial

Opticap®

Parámetros

1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C
2.75 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C
25 °C max. inlet temp.
3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 23 °C
80 psig max. inlet pressure

técnicas

prefiltration: suitable

Longitud

19.6 cm (7.7 in.)

Anchura

3.3 in.

longitud nominal del cartucho

4 in. (10 cm)

Diámetro

14.5 cm (5.7 in.)

filtración área

0.11 m2

diám. conexión a entrada

3/4 in.

An entrada a salida

19.6 cm (7.7 in.)

diám. conexión a salida

3/4 in.

impurezas

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

extraíbles gravimétricos

≤85 mg/capsule

matriz

Polysep II

pore size

1.0/0.2 μm nominal pore size
1.0/0.2 μm pore size

entrada

sample type liquid

Adaptador

inlet sanitary flange
outlet sanitary flange
(19 mm (3/4 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)

Descripción general

Device Configuration: Capsule

Características y beneficios

Format: Double Layer

Envase

Double Easy-Open bag

Otras notas

These products are manufactured in a facility which adheres to FDA Good Manufacturing Practices.
Directions for Use:
  • Organism Retention: Microorganism
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: BioProcessing
  • Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
  • Instructions for Use: Please refer to the first page of Visual Inspection Guide and introduction section of the Mixed cellulose esters Tech Brief
  • Storage Statement: Please refer to the Mixed cellulose esters Tech Brief
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations.

Nota de preparación

Sterilization Method
3 autoclave cycles of 30 min @ 121 °C; not in-line steam sterilizable
This product was manufactured with a media combination which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

Nota de análisis

Gravimetric Extractables: after a 1200 mL flush and 24 hours in water at controlled room temperature
Will meet the USP Oxidizable Substances Test requirements after a water flush of ≥2 L

Información legal

OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Polysep is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Cláusula de descargo de responsabilidad

EMD Millipore Corporation certifies that this product complies with the European Pressure Equipment Directive, 97/23/EC of 29 May 1997. This product has been classified under Article 3 § 3 of the Pressure Vessel Directive. It has been designed and manufactured in accordance with sound engineering practice to ensure safe use. In compliance with Article 3 § 3 of this Pressure Vessel Directive, this product does not bear the CE mark.

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Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2


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