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Merck
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AP1140

Sigma-Aldrich

Anti-GBA Mouse mAb (2E2)

liquid, clone 2E2, Calbiochem®

Sinónimos:

Anti-Glucosidase β, Acid

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

mouse

Nivel de calidad

100

forma del anticuerpo

purified antibody

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

2E2, monoclonal

formulario

liquid

no contiene

preservative

reactividad de especies

human

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles

isotipo

IgG2a

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... GBA(2629)

Descripción general

Anti-GBA, mouse monoclonal, clone 2E2, recognizes the ~60 kDa GBA in MCF-7 and HeLa cells and human breast cancer tissue. It is validated for use in ELISA, WB, ICC, and IHC on paraffin sections.
Purified mouse monoclonal antibody. Recognizes the ~60 kDa GBA protein.
Recognizes the ~60 kDa GBA protein in MCF-7 and HeLa cells and human breast cancer tissue.

Inmunógeno

A recombinant polypeptide corresponding to amino acids of 146-236 human GBA, expressed as a GST fusion protein

Advertencia

Toxicity: Regulatory Review (Z)

Nota de análisis

Negative Control
293T
Positive Control
MCF-7 cells, HeLa cells, Human breast cancer tissue

Otras notas

Campeau, P.M., et al. 2009. Blood114, 3181.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de clase de almacenamiento

12 - Non Combustible Liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

nwg

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Laura J Smith et al.
Human molecular genetics, 32(5), 773-789 (2022-09-22)
Sequence variants or mutations in the GBA gene are numerically the most important risk factor for Parkinson disease (PD). The GBA gene encodes for the lysosomal hydrolase enzyme, glucocerebrosidase (GCase). GBA mutations often reduce GCase activity and lead to the
Ruggero Ferrazza et al.
Biochemical and biophysical research communications, 478(3), 1141-1146 (2016-08-20)
Mutations in LRRK2 gene cause inherited Parkinson's disease (PD) and variations around LRRK2 act as risk factor for disease. Similar to sporadic disease, LRRK2-linked cases show late onset and, typically, the presence of proteinaceous inclusions named Lewy bodies (LBs) in

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