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AB3239-I

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-miostatina, cerca del CT

from rabbit, purified by affinity chromatography

Sinónimos:

GDF8, Growth/differentiation factor 8, GDF-8, Myostatin

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

forma del anticuerpo

affinity isolated antibody

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

purificado por

affinity chromatography

reactividad de especies

human

reactividad de especies (predicha por homología)

primate (based on 100% sequence homology), rat (based on 100% sequence homology), mouse (based on 100% sequence homology), monkey (based on 100% sequence homology), chimpanzee (based on 100% sequence homology)

técnicas

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Nº de acceso NCBI

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

wet ice

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... MSTN(2660)

Descripción general

La miostatina, también conocida como factor de crecimiento/diferenciación 8, es un regulador negativo del crecimiento del músculo esquelético codificada por el gen MSTN (también conocido como MSLHP y GDF8) en humanos. La miostatina es un miembro de la familia de proteínas morfogénicas óseas (BMP) dentro de la superfamilia de TGF-ß . Se ha comunicado que la proteína sérica -1 y 2 asociada al factor de crecimiento y diferenciación (GASP-1/2) y la proteína del gen relacionado con la folistatina (FLRG) interactúan con la miostatina y regulan negativamente su actividad (PMID 24019467, 17878677). Se sabe que una mutación en el gen MSTN causa hipertrofia muscular (MSLHP), una dolencia caracterizada por aumento del volumen y la fuerza muscular.

Inmunógeno

Epítopo: Cerca del C-terminal
Péptido lineal conjugado con KLH que corresponde a la miostatina humana cerca del C-terminal.

Aplicación

Análisis mediante inmunohistoquímica: una dilución 1:1 000 de un lote representativo detectó la miostatina en miocitos cardiacos humanos.
Categoría de investigación
Comunicación molecular
El anticuerpo anti-miostatina, cerca del CT, es un anticuerpo contra la miostatina, cerca del CT, para utilizarse en Western Blotting e inmunohistoquímica.
Subcategoría de investigación
Neurociencia de la transmisión de señales

Calidad

Evaluada mediante inmunotransferencia Western en lisado de tejido cardiaco adulto humano.

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (Western blot): 1,0 µg/ml de este anticuerpo detectó la miostatina en 10 µg de lisado de tejido cardiaco adulto humano.

Descripción de destino

~31 kDa observados. Banda de 30–32 kDa que se supone que corresponde a un dímero glucosilado de la porción carboxi-terminal del producto de traducción de longitud completa (Artaza, J.N., et al. (2007). J. of Endocrinology. 194-63-76). Este anticuerpo detectó también la banda de 32 kDa correspondiente al dímero procesado (Artaza, J.N., et al. (2007). J. of Endocrinology. 146(8):3547-3557).

Forma física

Afinidad
Policlonal de conejo purificado en tampón que contiene Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con azida sódica al 0,05 %.

Almacenamiento y estabilidad

Estable durante 1 año a 2-8°C desde la fecha de recepción.

Otras notas

Concentración: Consulte la ficha técnica específica del lote.

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Código de clase de almacenamiento

12 - Non Combustible Liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Alterations in myostatin expression are associated with changes in cardiac left ventricular mass but not ejection fraction in the mouse.
Artaza, JN; Reisz-Porszasz, S; Dow, JS; Kloner, RA; Tsao, J; Bhasin, S; Gonzalez-Cadavid, NF
The Journal of Endocrinology null
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Artaza, JN; Bhasin, S; Magee, TR; Reisz-Porszasz, S; Shen, R; Groome, NP; Meerasahib et al.
Endocrinology null
Tamas Kocsis et al.
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 312(3), E150-E160 (2016-12-15)
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Aniko Keller-Pinter et al.
FEBS letters, 592(18), 3139-3151 (2018-08-22)
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Kay-Marie Lamar et al.
PLoS genetics, 12(5), e1006019-e1006019 (2016-05-07)
Latent TGFβ binding proteins (LTBPs) regulate the extracellular availability of latent TGFβ. LTBP4 was identified as a genetic modifier of muscular dystrophy in mice and humans. An in-frame insertion polymorphism in the murine Ltbp4 gene associates with partial protection against

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