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Acerca de este artículo
Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H12N4O2S2
Peso molecular:
320.39
NACRES:
NA.77
UNSPSC Code:
12352200
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
Servicio técnico
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Permítanos ayudarleQuality Segment
assay
≥98% (HPLC)
form
solid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, protect from light
color
white
solubility
DMSO: 2.5 mg/mL
shipped in
ambient
storage temp.
−20°C
General description
A cell-permeable quinazoline that acts as a potent, ATP-binding site-targeting, VEGFR2-selective inhibitor (IC50 = 32 nM), while exhibiting much reduced potency against c-kit, Ret, FMS, PDGFRα, and Aurora A (IC50 = 0.62, 2.5, 2.9, 3.1, and 3.9 µM, respectively) and little or no activity against 11 other kinases (IC50 >10 µM). An effective antiangiogenesis agent (86%, 92%, and 98% inhibition, respectively, of HUVEC migration, invasion, and tube formation at 10 µM; 80% inhibition of zebrafish embryos intersegmental vessel growth at 2.5 µM) that significantly suppresses SW620- and HepG2-derived tumor growth in mice (by 72% and 63%, respectively, in 18 days; 100 mg/kg/day; i.p.) in vivo.
Packaging
Packaged under inert gas
Preparation Note
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Other Notes
Zhang, S., et al. 2011. Clin. Cancer Res.17, 4439.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Toxicity: Regulatory Review (Z)
Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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