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5.04843

Sigma-Aldrich

Fbxo3 Inhibitor, BC-1215

Sinónimos:

Fbxo3 Inhibitor, BC-1215, N¹,N²- bis(4-(Pyridin-2-yl)benzyl)ethane-1,2-diamine, F Box Only Protein 3 Inhibitor, F Box Protein 3 Inhibitor, BC1215, F Box and Leucine-rich Repeat Protein 2 Activator, Fbxl2 Activator

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C26H26N4
Número de CAS:
Peso molecular:
394.51
Código UNSPSC:
51111800
NACRES:
NA.77

Análisis

≥98% (HPLC)

Nivel de calidad

formulario

solid

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze
protect from light

color

beige

solubilidad

DMSO: 10 mg/mL

temp. de almacenamiento

−20°C

Descripción general

A cell-permeable, bis-pyridinylbenzylethanamine that disrupts Fbxo3-Fbxl2 interaction and effectively prevents SCF-Fbxo3-catalyzed Fbxl2 ubiquitination, resulting in cellular Fbxl2 upregulation and thereby SCF-Fbxl2-catalyzed TRAFs (TNF Receptor-Associated Factors) ubiquitination. Effectively reduces cellular TRAFs (5 to 127 µM) and prevents TRAF-mediated cytokines production from LPS-stimulated human PBMC (25 µM). Shown to greatly prevent Cecal Ligation & Puncture-induced plasma cytokine elevation and substantially reduce the severity of lung inflammation post intratracheal P. aeruginosa infection in mice (100 µg/mouse; i.p.) in vivo.
A cell-permeable, bis-pyridinylbenzylethanamine that disrupts Fbxo3-Fbxl2 interaction by targeting Fbxo3 C-terminal ApaG domain and effectively prevents SCF-Fbxo3-catalyzed Fbxl2 ubiquitination, resulting in upregulation of cellular Fbxl2 and thereby SCF-Fbxl2-catalyzed ubiquitination of TRAFs (TNF Receptor-Associated Factors). Effectively reduces cellular TRAFs in human macrophage U937, PBMC, and murine murine MLE cultures (16 to 18 h with 5 to 127 µM BC-1215), resulting in downregulation of TRAF-mediated cytokines production from LPS-stimulated human PBMC (2 µg/mL LPS; 25 µM BC-1215;16 h). Intraperitoneal injection in mice in vivo (100 µg/mouse) is shown to greatly prevent circulating proinflammatory cytokines increase post CLP (Cecal Ligation & Puncture) and substantially reduce the severity of cell infiltration in lung after intratracheal P. aeruginosa PA103 infection.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cell permeable: yes
Primary Target
Fbox3
Reversible: yes

Envase

Packaged under inert gas

Advertencia

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstitución

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Otras notas

Chen, B.B., et al. 2013. Nat. Immunol.14, 470.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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