420128
JNK Inhibitor II
InSolution, ≥98%
Sinónimos:
InSolution JNK Inhibitor II
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About This Item
Productos recomendados
Nivel de calidad
Análisis
≥98% (HPLC)
formulario
liquid
fabricante / nombre comercial
Calbiochem®
condiciones de almacenamiento
OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light
color
yellow-brown
Condiciones de envío
wet ice
temp. de almacenamiento
−20°C
Descripción general
A potent, cell-permeable, selective, and reversible inhibitor of c-Jun N-terminal kinase (JNK) (IC50 = 40 nM for JNK-1 and JNK-2 and 90 nM for JNK-3). The inhibition is competitive with respect to ATP. Exhibits over 300-fold greater selectivity for JNK as compared to ERK1 and p38-2 MAP kinases. Inhibits the phosphorylation of c-Jun and blocks the expression of IL-2, IFN-γ, TNF-α, and COX-2 in cells. Blocks IL-1-induced accumulation of phospho-Jun and induction of c-Jun transcription.
Acciones bioquímicas o fisiológicas
Cell permeable: yes
Primary Target
JNK 1, JNK 2, JNK 3
JNK 1, JNK 2, JNK 3
Product competes with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 40 nM for JNK-1 and JNK-2 and 90 nM for JNK-3
Envase
Packaged under inert gas
Advertencia
Toxicity: Irritant (B)
Forma física
A 50 mM (5 mg/454 µl) solution of JNK Inhibitor II (Cat. No. 420119) in DMSO.
Reconstitución
Following initial use, aliquot and refrigerate (4°C) for short-term storage or freeze (-20°C) for long-term storage.
Otras notas
Bennett, B.L., et al. 2001. Proc. Natl. Acad. Sci. USA98, 13681.
Han, Z., et al. 2001. J. Clin. Invest.108, 73.
Han, Z., et al. 2001. J. Clin. Invest.108, 73.
Información legal
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 2
Punto de inflamabilidad (°F)
188.6 °F - closed cup - (Dimethylsulfoxide)
Punto de inflamabilidad (°C)
87 °C - closed cup - (Dimethylsulfoxide)
Certificados de análisis (COA)
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iScience, 26(6), 106992-106992 (2023-06-28)
Nuclear deformation has been observed in some cancer cells for decades, but its underlying mechanism and biological significance remain elusive. To address these questions, we employed human lung cancer A549 cell line as a model in context with transforming growth
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