Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos

382115

Sigma-Aldrich

Histone Acetyl Transferase Inhibitor VII, CTK7A

The Histone Acetyl Transferase Inhibitor VII, CTK7A controls the biological activity of Histone Acetyl Transferase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications.

Sinónimos:

Histone Acetyl Transferase Inhibitor VII, CTK7A, HAT Inhibitor VII, p300/CBP Inhibitor V, PCAF Inhibitor III, Sodium-4-(3,5-bis(4-hydroxy-3-methoxystyryl)-1H-pyrazol-1-yl)benzoate, HBC, Na, Sodium-4-(3,5-bis(4-hydroxy-3-methoxystyryl)-1H-pyrazol-1-yl)benzoate, HBC, Na, HAT Inhibitor VII, p300/CBP Inhibitor V, PCAF Inhibitor III

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C28H23N2NaO6
Peso molecular:
506.48
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.32

Nivel de calidad

Análisis

≥99% (HPLC)

formulario

powder

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze
protect from light

color

tan

solubilidad

DMSO: 100 mg/mL

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

OC1=CC=C(C=C1OC)/C=C/C2=CC(/C=C/C3=CC=C(O)C(OC)=C3)=NN2C4=CC=C(C=C4)C(O[Na])=O

Descripción general

A cell-permeable and water soluble hydrazinobenzoylcurcumin (HBC) compound that acts as a selective, reversible and mixed mode inhibitor of p300/CBP and PCAF histone acetyltransferases (IC50 ≤ 25 and 50 µM, respectively) with minimal activity towards other histone modifying enzymes like, G9a, CARM1, HDAC1, SIRT2 and TIP60 (IC50 >100 µM). Blocks the autoacetylation of p300 and PCAF and histone acetylation, downregulates cyclin E expression and induces senescence-like growth arrest at 100 µM in KB cells. Further, suppresses tumor growth in xenograft oral tumor nude mouse model (100 mg/kg, i.p., b.i.d.) and reduces H3K14 and H3K9 acetylation levels. Reported to potently inhibit bFGF-induced bovine aortic endothelial cells (BAECs) invasion and tube formation with an IC50 of 0.93 µM and binds to Ca2+/calmodulin with high-affinity (Kd = 8.11 µM) and antagonize its functions in HCT15 cells.

Envase

Packaged under inert gas

Advertencia

Toxicity: Standard Handling (A)

Otras notas

Arif, M., et al. 2010. Chem. Biol.17, 903.
Shim, J.S., et al. 2004. Chem. Biol.11, 1455.
Shim, J.S., et al. 2002. Bioorg. Med. Chem. Biol.10, 2439.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Vignesh Ramesh et al.
EMBO molecular medicine, 15(12), e17836-e17836 (2023-09-28)
The epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) plays a central role in the development of cancer metastasis and resistance to chemotherapy. However, its pharmacological treatment remains challenging. Here, we used an EMT-focused integrative functional genomic approach and identified an inverse association between short-chain
Johanna Diener et al.
Nature communications, 12(1), 5056-5056 (2021-08-22)
Melanoma cells rely on developmental programs during tumor initiation and progression. Here we show that the embryonic stem cell (ESC) factor Sall4 is re-expressed in the Tyr::NrasQ61K; Cdkn2a-/- melanoma model and that its expression is necessary for primary melanoma formation.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico