2502
Disolución suave de separación de anticuerpos ReBlot Plus, x10
Sinónimos:
Western blot stripping solution, blot stripping solution
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Código UNSPSC:
41116010
eCl@ss:
42029053
Productos recomendados
formulario
liquid
envase
pkg of 50 mL
fabricante / nombre comercial
Chemicon®
Re-Blot™
técnicas
western blot: suitable
método de detección
chemiluminescent
Condiciones de envío
wet ice
Categorías relacionadas
Descripción general
La inmunotransferencia Western, inmunoelectrotransferencia o Western blotting es una técnica comúnmente utilizada para estudiar la función y ubicación de las proteínas. Por lo general, las muestras de proteínas se someten a electroforesis en SDS-PAGE y se transfieren a una membrana como nitrocelulosa o nailon, donde se hibridan con anticuerpos específicos. A diferencia de las tecnologías de estudio de los ácidos nucleicos, que permiten reutilización de las membranas Southern y Northern, ha sido difícil reutilizar las membranas Western.
La separación y rehibridación de las membranas de transferencia Western ofrecen varias ventajas:
1) Conservación de muestras que son caras o están disponibles sólo en cantidades limitadas;
2) Análisis de una membrana de filtración utilizando varios anticuerpos diferentes, por ejemplo, anticuerpos específicos de subtipo o isoforma;
3) Reanálisis de los resultados anómalos y confirmación con el mismo anticuerpo o con otro anticuerpo;
4) Corrección de errores en la incubación con el anticuerpo equivocado;
5) Ahorro de tiempo y reactivos mediante la reutilización de la misma membrana.
Aunque las matrices de inmunoafinidad entre antígenos y anticuerpos, como los conjugados de Sepharose™, se han reutilizado muchas veces sin comprometer la reactividad antígeno-anticuerpo, la necesidad de valores de pH extremos y agentes caotrópicos ha impedido la aplicación de estos métodos en la transferencia Western.
La disolución de separación de anticuerpos Re-Blot Plus Western Blot Mild de MILLIPORE contiene disoluciones especialmente formuladas que separan con rapidez y eficacia los anticuerpos de las membranas Western sin afectar de forma significativa a las proteínas inmovilizadas.
Entre las ventajas de la disolución de separación de anticuerpos Re-Blot Plus Western Blot Mild se cuentan:
La separación y rehibridación de las membranas de transferencia Western ofrecen varias ventajas:
1) Conservación de muestras que son caras o están disponibles sólo en cantidades limitadas;
2) Análisis de una membrana de filtración utilizando varios anticuerpos diferentes, por ejemplo, anticuerpos específicos de subtipo o isoforma;
3) Reanálisis de los resultados anómalos y confirmación con el mismo anticuerpo o con otro anticuerpo;
4) Corrección de errores en la incubación con el anticuerpo equivocado;
5) Ahorro de tiempo y reactivos mediante la reutilización de la misma membrana.
Aunque las matrices de inmunoafinidad entre antígenos y anticuerpos, como los conjugados de Sepharose™, se han reutilizado muchas veces sin comprometer la reactividad antígeno-anticuerpo, la necesidad de valores de pH extremos y agentes caotrópicos ha impedido la aplicación de estos métodos en la transferencia Western.
La disolución de separación de anticuerpos Re-Blot Plus Western Blot Mild de MILLIPORE contiene disoluciones especialmente formuladas que separan con rapidez y eficacia los anticuerpos de las membranas Western sin afectar de forma significativa a las proteínas inmovilizadas.
Entre las ventajas de la disolución de separación de anticuerpos Re-Blot Plus Western Blot Mild se cuentan:
- La disolución de separación de anticuerpos no contiene β-mercaptoetanol con su característico olor acre.
- La separación de los anticuerpos se realiza a temperatura ambiente. No es necesario calentar las membranas.
- Las membranas pueden separación de los anticuerpos en aproximadamente 15 minutos a temperatura ambiente.
- Las membranas pueden reutilizarse en 25 minutos.
Aplicación
La disolución suave de separación de anticuerpos Re-Blot Plus Western Blot Mild Antibody Stripping MILLIPORE es eficaz para separar los anticuerpos de las membranas Western que se han revelado con quimioluminiscencia, yodo radiactivo u otros isótopos. No se recomienda para eliminar sustratos colorimétricos (TMB, DAB, 4-cloronaptol, etc.), ya que no es posible eliminar eficazmente los sustratos que precipitan en el sitio de la reacción.
La disolución suave de separación de anticuerpos Re-Blot Plus Western Blot Mild Antibody Stripping debe utilizarse solo con fines cualitativos hasta que se haya determinado mediante análisis comparativos que la separación no afecta cuantitativamente a un antígeno determinado.
Este producto es para uso exclusivo en investigación; no para utilizar para diagnóstico ni in vivo.
La disolución suave de separación de anticuerpos Re-Blot Plus Western Blot Mild Antibody Stripping debe utilizarse solo con fines cualitativos hasta que se haya determinado mediante análisis comparativos que la separación no afecta cuantitativamente a un antígeno determinado.
Este producto es para uso exclusivo en investigación; no para utilizar para diagnóstico ni in vivo.
Componentes
Disolución suave de separación de anticuerpos (x10 ml) (2 recipientes de 25 ml cada uno).
Almacenamiento y estabilidad
La disolución suave de separación de los anticuerpos debe conservarse a 2-8°C a su llegada. El producto es estable de 3 a 6 meses después de su recepción. Si la disolución de separación de los anticuerpos cristaliza con el almacenamiento, puede volver a disolverse calentándola suavemente a 37°C antes de utilizarla.
Nota: para evitar la degradación de los reactivos, mantenga bien cerrado el tapón durante el almacenamiento. Evite la exposición prolongada al aire.
Nota: para evitar la degradación de los reactivos, mantenga bien cerrado el tapón durante el almacenamiento. Evite la exposición prolongada al aire.
Información legal
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Re-Blot is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Sepharose is a trademark of Cytiva
Cláusula de descargo de responsabilidad
Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.
Palabra de señalización
Danger
Frases de peligro
Clasificaciones de peligro
Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1A
Código de clase de almacenamiento
6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 2
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Los clientes también vieron
Cristian Mircean et al.
Bioinformatics (Oxford, England), 21(9), 1935-1942 (2005-01-14)
The protein lysate microarray is a developing proteomic technology for measuring protein expression levels in a large number of biological samples simultaneously. A challenge for accurate quantification is the relatively narrow dynamic range associated with the commonly used chromogenic signal
Xiaoyu Wang et al.
Proteome science, 9, 53-53 (2011-09-16)
An improved version of quantitative protein array platform utilizing linear Quantum dot signaling for systematically measuring protein levels and phosphorylation states is presented. The signals are amplified linearly by a confocal laser Quantum dot scanner resulting in ~1000-fold more sensitivity
Nicholas W Baetz et al.
Molecular biology of the cell, 24(5), 643-658 (2013-01-04)
The Rab11-family interacting proteins (Rab11-FIPs) facilitate Rab11-dependent vesicle recycling. We hypothesized that Rab11-FIPs define discrete subdomains and carry out temporally distinct roles within the recycling system. We used live-cell deconvolution microscopy of HeLa cells expressing chimeric fluorescent Rab11-FIPs to examine
Jannike M Andersen et al.
Behavioural brain research, 390, 112676-112676 (2020-05-15)
Activation of calcium/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII), particularly its α isoform, is known to be important for neuronal processes central for learning and memory and has also been implicated in the maladaptive learning involved in drug addiction.Thr286 autophosphorylation of αCaMKII
C Baldock et al.
The Journal of cell biology, 152(5), 1045-1056 (2001-03-10)
We propose a new model for the alignment of fibrillin molecules within fibrillin microfibrils. Automated electron tomography was used to generate three-dimensional microfibril reconstructions to 18.6-A resolution, which revealed many new organizational details of untensioned microfibrils, including heart-shaped beads from
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico