Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(4)

Documentos

05-636-I

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-fosfo-histona H2A.X (Ser139), clon JBW301

clone JBW301, from mouse

Sinónimos:

Anti-phospho-Histone H2A.X (Ser139) Antibody, 05-636-I | Sigma-Aldrich

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

origen biológico

mouse

Nivel de calidad

forma del anticuerpo

purified immunoglobulin

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

JBW301, monoclonal

reactividad de especies

human, rat, mouse

técnicas

ChIP: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
western blot: suitable

isotipo

IgG1κ

Nº de acceso NCBI

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

wet ice

modificación del objetivo postraduccional

phosphorylation (pSer139)

Información sobre el gen

human ... H2AX(3014)
mouse ... H2Ax(15270)
rat ... H2Ax(500987)

Descripción general

La proteína histona H2A.X es un miembro variante de la familia de histonas H2A que se distingue de otras histonas H2A por una secuencia carboxi-terminal única. Esta secuencia única está muy conservada a lo largo de la evolución eucariota y es fosforilada rápidamente por ATM o ATR en el cuarto residuo del carboxi-terminal (serina 139 en H2A.X de mamíferos) en respuesta a las roturas de la doble hebra de ADN (DSB). La fosforilación de la H2A.X es importante en la formación de un complejo de reparación estable en el sitio de lesión del ADN.
La fosforilación de la H2A.X es una respuesta muy rápida al daño del ADN, que ocurre en tan solo un minuto después de la exposición a la radiación ionizante. La fosforilación de la H2A.X se produce con independencia de la causa de las roturas de la doble hebra del ADN y se ha observado fosforilación de la H2A.X en respuesta a tensiones ambientales que producen DSB, así como eventos celulares programados, como el reordenamiento del ADN y la apoptosis.

Inmunógeno

Péptido lineal conjugado con KLH que corresponde a la fosfohistona H2A humana. X (Ser139).

Aplicación

Análisis de inmunocitoquímica: Una dilución1:50-250 de un lote representativo detectó la fosfohistona H2A. X (Ser139) en células HeLa y A431.
Se ha demostrado que un lote anterior funcionaba en inmunofluorescencia e inmunoprecipitación de cromatina: Véase la referencia (Meier, Andreas et al., 2007)
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia: 0,05-1 μg/ml de este lote detectó la histona H2A.X fosforilada (Ser139) en lisados de histona extraídos con ácido de células Jurkat tratadas con estaurosporina 0,5 μM (Ref. 19-123).
Inmunocitoquímica: 2 μg/ml de un lote anterior de este anticuerpo anterior detectaron la histona H2A.X fosforilada en células HeLa tratadas con estaurosporina 0,5 μM durante 4-6 horas.
Categoría de investigación
Epigenética y función nuclear
El anticuerpo anti-fosfo-histona H2A.X (Ser139), clon JBW301, es un anticuerpo monoclonal de ratón muy específico que se dirige a la histona H2A.X y se ha probado en inmunoelectrotransferencia, ICC y CHIP e inmunofluorescencia.
Subcategoría investigación
Histonas

Calidad

Evaluada mediante inmunotransferencia Western en lisado de células HeLa.

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (western blot): 0,5 µg/ml de este anticuerpo detectó fosfohistona H2A. X (Ser139) en 200 µg en células HeLa tratadas con estaurosporina.

Descripción de destino

~17 kDa observados. En algunos lisados pueden aparecer bandas no caracterizadas.

Forma física

IgG1κ monoclonal de ratón purificada en tampón que contiene Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con azida sódica al 0,05 %.
Presentación: Purificada
Proteína G purificada

Almacenamiento y estabilidad

Estable durante 1 año a 2-8°C desde la fecha de recepción.

Otras notas

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.

Cláusula de descargo de responsabilidad

Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.

Not finding the right product?  

Try our Herramienta de selección de productos.

Código de clase de almacenamiento

12 - Non Combustible Liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Kranti A Mapuskar et al.
Cancer research, 77(18), 5054-5067 (2017-08-03)
Elderly cancer patients treated with ionizing radiation (IR) or chemotherapy experience more frequent and greater normal tissue toxicity relative to younger patients. The current study demonstrates that exponentially growing fibroblasts from elderly (old) male donor subjects (70, 72, and 78
Qianlan Xu et al.
Protein & cell, 7(4), 236-249 (2016-03-24)
Meiotic recombination is carried out through a specialized pathway for the formation and repair of DNA double-strand breaks (DSBs) made by the Spo11 protein. The present study shed light on the functional role of cyclin, CYC2, in Tetrahymena thermophila which
Hong Zhang et al.
Oncology letters, 14(5), 5839-5844 (2017-11-09)
Breast cancer 1 (BRCA1) is one of the most common tumor suppressor genes in breast cancer. The BRCT domain of BRCA1 has been shown to have a critical role in tumor suppression. In a previous study, two de novo BRCT
Lucas R Smith et al.
Molecular biology of the cell, 30(16), 1985-1999 (2019-06-13)
Tissue regeneration at an injured site depends on proliferation, migration, and differentiation of resident stem or progenitor cells, but solid tissues are often sufficiently dense and constricting that nuclei are highly stressed by migration. In this study, constricted migration of
Ralph E Kleiner et al.
Nature chemical biology, 11(10), 807-814 (2015-09-08)
DNA double-strand break repair involves phosphorylation of histone variant H2AX ('γH2AX'), which accumulates in foci at sites of DNA damage. In current models, the recruitment of multiple DNA repair proteins to γH2AX foci depends mainly on recognition of this 'mark'

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico