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Merck
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300116S

Avanti

Control (5mL vial)

Avanti Research™ - A Croda Brand

Sinónimos:

Control (Pegylated Liposomal Vehicle), frozen liposomal suspension (buffer - 10% w/w sucrose, 10 mM histidine ~pH 6.5)

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About This Item

Código UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Ensayo

>99% (HPLC/MS)

Formulario

solution

envase

pkg of 1 × 5 mL (300116S-1EA)

fabricante / nombre comercial

Avanti Research™ - A Croda Brand

aplicaciones

vaccine development

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

Descripción general

Formulation: A Pegylated, long-circulating liposomal formulation with an ammonium sulfate core. Liposomes are stored frozen for a longer shelf life.

Aplicación

Control (5mL vial) has been used as a control for doxorubicin Hcl product (Dox2) to study its characteristics by asymmetrical-flow field flow fractionation (MD-AF4). It may be used as a vehicle control liposome for liposomal encapsulated doxorubicin (Dox-NP).

Envase

10 mL clear serum vial (300116S-1EA)

Información legal

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Código de clase de almacenamiento

12 - Non Combustible Liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Listados normativos

Los listados normativos se proporcionan para los productos químicos principalmente. Para los productos no químicos sólo se puede proporcionar información limitada. Si no hay ninguna entrada, significa que ninguno de los componentes está en la lista. Es obligación del usuario garantizar el uso seguro y legal del producto.

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CAS No.

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Physical characterization of liposomal drug formulations using multi-detector asymmetrical-flow field flow fractionation
Parot J, et al.
Journal of Controlled Release : Official Journal of the Controlled Release Society (2020)
J Parot et al.
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 320, 495-510 (2020-02-01)
Liposomal formulations for the treatment of cancer and other diseases are the most common form of nanotechnology enabled pharmaceuticals (NEPs) submitted for market approval and in clinical application today. The accurate characterization of their physical-chemical properties is a key requirement;

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