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Merck
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W361518

Sigma-Aldrich

Thiazole

≥99%

Sinónimos:

1,3-thiazole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H3NS
Número de CAS:
288-47-1
Peso molecular:
85.13
Número de FEMA:
3615
Beilstein:
103852
Número CE:
206-021-3
nº del Consejo Europeo:
11642
Número MDL:
MFCD00005315
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
24901810
Número Flavis:
15.028
NACRES:
NA.21

origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

400

grado

Halal
Kosher

Agency

meets purity specifications of JECFA

Análisis

≥99%

índice de refracción

n20/D 1.538 (lit.)

bp

117-118 °C (lit.)

densidad

1.2 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

Organoléptico

nutty

cadena SMILES

c1cscn1

InChI

1S/C3H3NS/c1-2-5-3-4-1/h1-3H

Clave InChI

FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N

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Cláusula de descargo de responsabilidad

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H225,H302

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

71.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

22 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Yukiko Kiniwa et al.
PloS one, 10(5), e0124094-e0124094 (2015-05-21)
Immunotherapy has emerged as a promising strategy for the treatment of metastatic melanoma. Clinical studies have demonstrated the feasibility of cancer immunotherapy using tumor antigens recognized by CD8(+) T cells. However, the overall immune responses induced by these antigens are
Maria Hayashi et al.
Journal of nutritional science and vitaminology, 61(3), 270-274 (2015-08-01)
The biosynthetic pathways of the thiazole moiety of thiamin were studied in the archaeon Halobacterium salinarum. Thiamin is generated by the union of 4-amino-5-hydroxymethyl-2-methylpyrimidine (pyrimidine) and 5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazole (thiazole). The biosynthesis of thiazole is different in facultative anaerobes, aerobes and eukaryotes.
Eita Sasaki et al.
Nature, 510(7505), 427-431 (2014-05-13)
Sulphur is an essential element for life and is ubiquitous in living systems. Yet how the sulphur atom is incorporated into many sulphur-containing secondary metabolites is poorly understood. For bond formation between carbon and sulphur in primary metabolites, the major
Mohammad Sayed Alam et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 62(12), 1259-1268 (2014-12-03)
A novel series of 2-arylidenehydrazinyl-4-arylthiazole analogues (3a-p) was designed and synthesized in excellent yields using a rapid, simple, efficient methodology. Sixteen novel compounds were screened for in vitro antimicrobial activities against eleven bacteria, namely, Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Enterococcus faecalis
Shruthi Vaidhyanathan et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 42(8), 1292-1300 (2014-05-31)
Brain metastases are a major cause of mortality in patients with advanced melanoma. Adequate brain distribution of targeted agents for melanoma will be critical for treatment success. Recently, improvement in overall survival led to US Food and Drug Administration (FDA)
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