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Merck
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W322504

Sigma-Aldrich

Phenyl disulfide

≥98%

Sinónimos:

Diphenyl disulfide, NSC 2689

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5SSC6H5
Número de CAS:
882-33-7
Peso molecular:
218.34
Número de FEMA:
3225
Beilstein:
639794
Número CE:
212-926-4
nº del Consejo Europeo:
11757
Número MDL:
MFCD00003065
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
24901566
Número Flavis:
12.043

origen biológico

synthetic

grado

Halal
Kosher

Análisis

≥98%

mp

58-60 °C (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

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alérgeno alimentario

no known allergens

Organoléptico

earthy; sulfurous

cadena SMILES

S(Sc1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H10S2/c1-3-7-11(8-4-1)13-14-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H

Clave InChI

GUUVPOWQJOLRAS-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H410

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKBW1993V
MKBT7955V
MKBD6836
08219HH
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S C Mitchell et al.
Drug metabolism and drug interactions, 16(3), 191-206 (2000-12-16)
Radiolabelled [UL-14C]-diphenyl sulphide, [UL-14C]-diphenyl sulphoxide and [UL-14C]-diphenyl sulphone were administered by gavage (1.0 mmol/kg body weight) to adult male Wistar rats following an overnight fast. For all compounds, faeces were the major route of excretion of radioactivity (50%). Urinary elimination
Ana Mijovilovich et al.
The journal of physical chemistry. A, 114(35), 9523-9528 (2010-08-19)
Sulfur K-edge XANES was measured for two divalent sulfurs (dibenzyl and benzyl phenyl) and two disulfides (dibenzyl and diphenyl). The absorption spectra could be assigned using density functional theory with the "half core hole" approximation for the core hole including
Molecular modeling and enzyme kinetics indicate a novel mechanism for mammalian 5-lipoxygenase.
R W Egan et al.
Advances in prostaglandin, thromboxane, and leukotriene research, 17A, 69-74 (1987-01-01)
C W Nogueira et al.
Toxicology, 191(2-3), 169-178 (2003-09-11)
Organochalcogens are important intermediates and useful reagents in organic synthesis, which can increase human exposure risk to these chemicals in the workplace. As well, there are a number of reported cases of acute toxicity following organochalcogen ingestion of vitamins and
J I Rossato et al.
Neurochemical research, 27(4), 297-303 (2002-04-18)
Ebselen (2-phenyl- 1,2-benzisoselenazole-3 (2H)-one) is a seleno-organic compound with antioxidant properties, and anti-inflammatory actions. Recently, ebselen improved the outcome of acute ischemic stroke in humans. In the present study, the potential antioxidant capacity of organochalcogenide compounds diphenyl diselenide (PhSe)2, diphenyl
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