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Merck

W296228

Sigma-Aldrich

(−)-Isopulegol

FCC, ≥95%

Sinónimos:

(1R,2S,5R)-2-Isopropenyl-5-methylcyclohexanol, (1R,3R,4S)-p-Menth-8-en-3-ol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H18O
Número de CAS:
Peso molecular:
154.25
Número de FEMA:
2962
Beilstein:
1906573
Número CE:
nº del Consejo Europeo:
2033
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
Número Flavis:
2.067

cumplimiento norm.

FCC

Ensayo

≥95%

actividad óptica

[α]22/D −7 to 0°, neat

índice de refracción

n20/D 1.471 (lit.)

bp

212 °C (lit.)

densidad

0.912 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

C[C@@H]1CC[C@H]([C@H](O)C1)C(C)=C

InChI

1S/C10H18O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h8-11H,1,4-6H2,2-3H3/t8-,9+,10-/m1/s1

Clave InChI

ZYTMANIQRDEHIO-KXUCPTDWSA-N

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Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

172.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

78 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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David Olagnier et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(22), 6075-6078 (2007-10-02)
Pure natural monoterpenes were evaluated in vitro for their antiplasmodial activities against Plasmodium falciparum. Chemically modified terpenes were also tested to see whether the introduction of an alkyne, a cyclopropane, a diene, or a cyclopentenone moiety had an influence on

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