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Merck
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T83208

Sigma-Aldrich

2,4,5-Triphenylimidazole

98%

Sinónimos:

Lophine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H16N2
Número de CAS:
484-47-9
Peso molecular:
296.37
Beilstein:
236652
Número CE:
207-606-6
Número MDL:
MFCD00005187
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24900520

Ensayo

98%

mp

274-278 °C (lit.)

cadena SMILES

c1ccc(cc1)-c2nc(-c3ccccc3)c([nH]2)-c4ccccc4

InChI

1S/C21H16N2/c1-4-10-16(11-5-1)19-20(17-12-6-2-7-13-17)23-21(22-19)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H,(H,22,23)

Clave InChI

RNIPJYFZGXJSDD-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

rat ... Soat1(81782)

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Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
STBL2710
STBJ4883
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Yong Sheng Zhao et al.
Journal of nanoscience and nanotechnology, 7(3), 1021-1027 (2007-04-25)
Copper/lophine core/shell nanocomposites were fabricated through the self-assembly of lophine on the surfaces of copper nanostructures. The growth of the lophine shells was induced by the cooperation of coordination and several other noncovalent interactions. The dimensions, structures, and morphologies of
Yong Sheng Zhao et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 8(28), 3300-3303 (2006-07-13)
Nanocrystals with tunable morphologies and optical properties were successfully fabricated from an organic functional low-molecular-weight compound, 2,4,5-triphenylimidazole (lophine), through a sonication technique.
K Nakashima et al.
Biomedical chromatography : BMC, 11(2), 63-64 (1997-03-01)
A rapid and convenient flow-injection method is described for the determination of Co(II). The method utilized the phenomenon that the lophine-Co(II)-H2O2 chemiluminescence (CL) reaction is enhanced in alkaline media by the addition of hydroxylammonium chloride. The calibration curve was linear
A C Testa
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 56(5), 901-904 (2000-05-16)
Laser flash photolysis of the photocyclization of triphenylimidazole (TPI) in ethyl alcohol at 308 nm. indicates that the dihydrophenanthroimidazole (DHPI) intermediate is produced rapidly, has a lifetime of 0.25 ms, and returns predominantly back to triphenylimidazole. Analysis of the decay
Kenichiro Nakashima
Biomedical chromatography : BMC, 17(2-3), 83-95 (2003-04-30)
Lophine (2,4,5-triphenylimidazole) derivatives as versatile analytical tools in biomedical sciences are described. Chemiluminescence (CL) and fluorescence (FL) properties of the lophine derivatives are first demonstrated including the CL reaction mechanism, effects of substituents on CL yields, FL spectral behaviors, etc.
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