Saltar al contenido
Merck

S5200

Sigma-Aldrich

Suberic acid

98%

Sinónimos:

Octanedioic acid

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
HOOC(CH2)6COOH
Número de CAS:
Peso molecular:
174.19
Beilstein:
1210161
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

bp

230 °C/15 mmHg (lit.)

mp

139-146 °C
140-144 °C (lit.)

cadena SMILES

OC(=O)CCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C8H14O4/c9-7(10)5-3-1-2-4-6-8(11)12/h1-6H2,(H,9,10)(H,11,12)

Clave InChI

TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Aplicación

Suberic acid can be used to synthesize:
  • Perfluorinated analogs of suberoyl anilide hydroxamic acid (SAHA) as potent histone deacetylase inhibitors.
  • Hemiester analogs of pregnenolone sulfate (PES).
  • Cellulose acetate suberate, a cellulose ω-carboxyalkanoate.
  • It can also act as a cross-linker for poly(vinyl alcohol) (PVA). The cross-linked molecule shows enhanced tensile strength when compared to neat PVA.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

410.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

210 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Rifampin stability and solution concentration enhancement through amorphous solid dispersion in cellulose ω-carboxyalkanoate matrices.
Arca H C, et al.
Journal of Pharmaceutical Sciences, 107(1), 127-138 (2018)
Crosslinking of Polyvinyl Alcohol (PVA) and Effect of Crosslinker Shape (Aliphatic and Aromatic) Thereof.
Sonker A K, et al.
Journal of Polymers and the Environment, 26(5), 1782-1794 (2018)
Positive Modulators of the N-Methyl-d-aspartate Receptor: Structure?Activity Relationship Study of Steroidal 3-Hemiesters.
Krausova B, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 61(10), 4505-4516 (2018)
Larisa Sheihet et al.
Biomacromolecules, 6(5), 2726-2731 (2005-09-13)
We describe the synthesis and characterization of a family of biocompatible ABA-triblock copolymers that comprised of hydrophilic A-blocks of poly(ethylene glycol) and hydrophobic B-blocks of oligomers of suberic acid and desaminotyrosyl-tyrosine esters. The triblock copolymers spontaneously self-assemble in aqueous solution
Perfluorinated HDAC inhibitors as selective anticancer agents.
Walton J W, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 15(43), 9186-9190 (2017)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico