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Merck
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N29600

Sigma-Aldrich

1,9-Nonanediol

98%

Sinónimos:

Nonamethylene glycol

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About This Item

Fórmula lineal:
HO(CH2)9OH
Número de CAS:
3937-56-2
Peso molecular:
160.25
Beilstein:
1737531
Número CE:
223-517-5
Número MDL:
MFCD00002991
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24897607
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

formulario

crystals

bp

177 °C/15 mmHg (lit.)

mp

45-47 °C (lit.)

cadena SMILES

OCCCCCCCCCO

InChI

1S/C9H20O2/c10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11/h10-11H,1-9H2

Clave InChI

ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N

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Frases de peligro

H412

Consejos de prudencia

P273 - P501

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 3

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

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Leila Hojabri et al.
Biomacromolecules, 11(4), 911-918 (2010-03-18)
An unsaturated terminal diol, 1,18-octadec-9-endiol (ODEDO), and a saturated terminal diol, 1,9-nonanediol (NDO), were synthesized from oleic acid. The feasibility of utilizing these new diols for the production of thermoplastic polyurethanes (TPUs) was demonstrated by reacting them with a fatty
Yuta Toyama et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 197, 148-152 (2018-01-10)
Even-odd alternation of the melting points of α,ω-disubstituted linear alkanes such as alkane-α,ω-diols, alkane-α,ω-dinitriles and α,ω-diaminoalkanes is well known. Melting points for compounds with an even number of carbons in their alkyl chains are systematically higher than those for compounds
Lucila Navarro et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 106(8), 2106-2114 (2017-05-26)
Paclitaxel (PTX) incorporation in poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) matrices produce films with high tensile rigidity and slow release that fail to deliver the required release rate for most biomedical applications such as in drug eluting stents and cancer treatments. To modify
Kashif Ahmad Ghaffar et al.
Pharmaceutics, 12(2) (2020-02-27)
Triterpenes from the outer bark of birch have many beneficial biological and pharmacological activities. In particular, its wound healing efficacy is of paramount importance. Apart from that, particles of a birch bark dry extract aggregate into a three dimensional network
M Y Ma et al.
Biochemistry, 32(7), 1751-1758 (1993-02-23)
Double-stranded oligodeoxyribonucleotides or single-stranded oligoribonucleotides with specific secondary structure have been proposed as potential antagonists to target nucleic acid-binding proteins (the sense approach). A major limitation of this strategy is that these derivatives are generally considered to be too large

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