I6806
Iodoacetic acid
98%
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About This Item
Fórmula lineal:
ICH2CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
185.95
Beilstein:
1739079
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
Productos recomendados
Ensayo
98%
mp
77-79 °C (lit.)
cadena SMILES
OC(=O)CI
InChI
1S/C2H3IO2/c3-1-2(4)5/h1H2,(H,4,5)
Clave InChI
JDNTWHVOXJZDSN-UHFFFAOYSA-N
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Aplicación
Enolic radical and ketene precursor. SH modifier.
Reagent for the modification of cysteine residues in proteins.
sustituido por
Referencia del producto
Descripción
Precios
Palabra de señalización
Danger
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A
Código de clase de almacenamiento
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
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Tetrahedron, 49, 8465-8465 (1993)
R Nemani et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 300(1), 24-29 (1993-01-01)
Chemical modification of the sulfhydryl residues of the catalytic subunits of protein phosphatases 1 and 2A was studied. Both enzymes were inactivated by a variety of thiol group reagents. Mercurial compounds were the most effective inactivators. Of the alkylating agents
Tetrahedron, 50, 7579-7579 (1994)
Tatyana Y Samgina et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 22(12), 2246-2255 (2011-10-08)
Mass spectrometry faces considerable difficulties in de novo sequencing of long non-tryptic peptides with S-S bonds. Long disulfide-containing peptides brevinins 1E and 2Ec from frog Rana ridibunda were reduced and alkylated with nine novel and three known derivatizing agents. Eight
Catherine E Ferland et al.
Phytotherapy research : PTR, 26(9), 1278-1285 (2012-09-28)
The aim of the present study was to evaluate whether eugenol, the main constituent of clove oil, has the capacity to provide analgesia in the monoiodoacetate-induced rat model of osteoarthritis. Animals (n = 6/group) received either eugenol (20 or 40 mg/kg) or a
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