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Merck
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E45260

Sigma-Aldrich

Woodward′s reagent K

95%

Sinónimos:

2-Ethyl-5-phenylisoxazolium-3′-sulfonate, NEPIS

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H11NO4S
Número de CAS:
4156-16-5
Peso molecular:
253.27
Beilstein:
4149224
Número CE:
223-988-7
Número MDL:
MFCD00012128
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
24894560
NACRES:
NA.22

Análisis

95%

idoneidad de la reacción

reaction type: Coupling Reactions

mp

220 °C (dec.) (lit.)

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

CC[n+]1ccc(o1)-c2cccc(c2)S([O-])(=O)=O

InChI

1S/C11H11NO4S/c1-2-12-7-6-11(16-12)9-4-3-5-10(8-9)17(13,14)15/h3-8H,2H2,1H3

Clave InChI

MWOOKDULMBMMPN-UHFFFAOYSA-N

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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G Feller et al.
The Journal of biological chemistry, 271(39), 23836-23841 (1996-09-27)
Chloride is the allosteric effector of vertebrate pancreatic and salivary alpha-amylases and of the bacterial alpha-amylase from Alteromonas haloplanctis. Activation experiments of A. haloplanctis alpha-amylase by several monovalent anions show that a negative charge, not restricted to that of Cl-
S R Rao et al.
Indian journal of biochemistry & biophysics, 34(3), 253-258 (1997-06-01)
Maize leaf NADP-malic enzyme was rapidly inactivated by micromolar concentrations of Woodward's reagent K (WRK). The inactivation followed pseudo-first order reaction kinetics. The order of reaction with respect to WRK was 1, suggesting that inactivation was a consequence of the
Paulina Nawłoka et al.
Acta biochimica Polonica, 50(2), 567-572 (2003-07-02)
Effects of several chemical probes selectively modifying various amino-acid residues on the activity of UDP-glucose : solasodine glucosyltransferase from eggplant leaves was studied. It was shown that diethylpyrocarbonate (DEPC), a specific modifier of histidine residues, was strongly inhibitory. However, in
P Bustos et al.
Journal of protein chemistry, 15(5), 467-472 (1996-07-01)
The reaction of Woordward's reagent K (WRK) with model amino acids and proteins has been analyzed. Our results indicate that WRK forms 340-nm-absorbing adducts with sulfhydryl- and imidazol-containing compounds, but not with carboxylic acid derivatives, in agreement with Liamas et
P Paoli et al.
The Biochemical journal, 328 ( Pt 3), 855-861 (1998-02-07)
The organ common-type (CT) isoenzyme of acylphosphatase is inactivated by Woodward's reagent K (WRK) (N-ethyl-5-phenylisoxazolium-3'-sulphonate) at pH6.0. The inactivation reaction follows apparent pseudo first-order kinetics. The dependence of the reciprocal of the pseudo first-order kinetic constant (kobs) on the reciprocal
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