Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

C8008

Sigma-Aldrich

H-Lys(Z)-OH

98%

Sinónimos:

Nε-Z-L-lysine, N6-Carbobenzyloxy-L-lysine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH2OOCNH(CH2)4CH(NH2)COOH
Número de CAS:
1155-64-2
Peso molecular:
280.32
Beilstein:
2222482
Número CE:
214-585-7
Número MDL:
MFCD00002638
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
24893007

Ensayo

98%

actividad óptica

[α]20/D +14.4°, c = 1.6 in 1 M HCl

mp

259 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

N[C@@H](CCCCNC(=O)OCc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C14H20N2O4/c15-12(13(17)18)8-4-5-9-16-14(19)20-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-3,6-7,12H,4-5,8-10,15H2,(H,16,19)(H,17,18)/t12-/m0/s1

Clave InChI

CKGCFBNYQJDIGS-LBPRGKRZSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

sustituido por

Referencia del producto
Descripción
Precios

96840

H-Lys(Z)-OH, ≥99.0% (NT)

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
05607TC
13423LC
17808DB
14923TQ
11910MG

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

J Zheng et al.
Biotechnology progress, 16(2), 254-257 (2000-04-08)
Poly(epsilon-CBZ-L-lysine) can be mixed with biodegradable polymers such as poly(D,L-lactic-co-glycolic acid) or poly(L-lactic acid) and formed into films, foams, or microspheres. Surface amino groups may then be deprotected with acid or lithium/liquid ammonia. The amino groups serve as a method
J Zheng et al.
Biotechnology progress, 15(4), 763-767 (1999-08-12)
Microspheres were formed from blends of the biodegradable polymer poly(DL-lactic-co-glycolic acid) (PLGA) together with poly(epsilon-CBZ-L-lysine) (PCBZL) by a double-emulsification/solvent evaporation technique. The size of the microspheres formed by this method was dependent both on the total concentration of the polymers
R L Hanson et al.
Applied microbiology and biotechnology, 37(5), 599-603 (1992-08-01)
Biotransformations were developed to oxidize N epsilon-carbobenzoxy(CBZ)-L-lysine and to reduce the product keto acid to L-CBZ-oxylysine. Lysyl oxidase (L-lysine: O2 oxidoreductase, EC 1.4.3.14) from Trichoderma viride was relatively specific for L-lysine and had very low activity with N epsilon-substituted derivatives.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico