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C44605

Sigma-Aldrich

3-Chloro-4-hydroxybenzoic acid hemihydrate

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About This Item

Fórmula lineal:
ClC6H3(OH)CO2H·1/2H2O
Número de CAS:
3964-58-7
Peso molecular:
181.57
Número CE:
223-574-6
Número MDL:
MFCD02662353
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24892695
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

formulario

powder

mp

171-173 °C (lit.)

cadena SMILES

O.OC(=O)c1ccc(O)c(Cl)c1.OC(=O)c2ccc(O)c(Cl)c2

InChI

1S/2C7H5ClO3.H2O/c2*8-5-3-4(7(10)11)1-2-6(5)9;/h2*1-3,9H,(H,10,11);1H2

Clave InChI

VXRQGICSNYPXAC-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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R A Sanford et al.
Applied and environmental microbiology, 62(10), 3800-3808 (1996-10-01)
Strain Co23, an anaerobic spore-forming microorganism, was enriched and isolated from a compost soil on the basis of its ability to grow with 2,3-dichlorophenol (DCP) as its electron acceptor, ortho chlorines were removed from polysubstituted phenols but not from monohalophenols.
X Zhang et al.
Applied and environmental microbiology, 58(11), 3580-3585 (1992-11-01)
To study the anaerobic degradation of the chimera 3-chloro-4-hydroxybenzoate (3-Cl,4-OHB), anaerobic freshwater sediment samples from the vicinity of Athens, Ga., were adapted for the transformation of 4-hydroxybenzoate (4-OHB), 3-chlorobenzoate (3-CB), 2-chlorophenol (2-CP), and 2,4-dichlorophenol (2,4-DCP). In nonadapted samples, both 4-OHB
T Mester et al.
Applied and environmental microbiology, 63(5), 1987-1994 (1997-05-01)
Aryl metabolites are known to have an important role in the ligninolytic system of white rot fungi. The addition of known precursors and aromatic acids representing lignin degradation products stimulated the production of aryl metabolites (veratryl alcohol, veratraldehyde, p-anisaldehyde, and
R H Felton et al.
Biochemistry, 23(17), 3955-3959 (1984-08-14)
Solvent proton nuclear magnetic dispersion studies at 25, 100, and 300 MHz have been performed on protocatechuate 3,4-dioxygenase (PCD) and its complexes with 3-chloro-4-hydroxybenzoate and 3-fluoro-4-hydroxybenzoate. Longitudinal and transverse relaxation rates were measured for these compounds and for the apoenzyme.
F E Löffler et al.
Applied and environmental microbiology, 65(9), 4049-4056 (1999-09-03)
Measurements of the hydrogen consumption threshold and the tracking of electrons transferred to the chlorinated electron acceptor (f(e)) reliably detected chlororespiratory physiology in both mixed cultures and pure cultures capable of using tetrachloroethene, cis-1, 2-dichloroethene, vinyl chloride, 2-chlorophenol, 3-chlorobenzoate, 3-chloro-4-hydroxybenzoate

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