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Merck

C4265

Sigma-Aldrich

p-Chloro-β-methylphenethylamine hydrochloride

≥98%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H12ClN · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
206.11
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

≥98%

formulario

powder

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Cl[H].CC(CN)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C9H12ClN.ClH/c1-7(6-11)8-2-4-9(10)5-3-8;/h2-5,7H,6,11H2,1H3;1H

Clave InChI

RTPMRVSAKBTCBG-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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S K Kim et al.
Neuropharmacology, 30(4), 329-335 (1991-04-01)
Various intraperitoneal doses of 5-fluoro-alpha-methyltryptamine (5-FMT), given to mice, dose-dependently inhibited only MAOA activity, with similar degrees of inhibition in the striatum, hypothalamus and the rest of the forebrain. The activity inhibited in these regions, completely recovered to control levels
H Kinemuchi et al.
Japanese journal of pharmacology, 46(2), 197-199 (1988-02-01)
To further clarify highly MAO-A- or -B-selective inhibitory properties of 5-fluoro-alpha-methyltryptamine (5-FMT) and p-chloro-beta-methylphenethylamine (p-CMPEA), we determined the types and K1 values of inhibition of rat brain MAO-A and -B activity in vitro. The kinetic data obtained showed that 5-FMT
H Kinemuchi et al.
Research communications in chemical pathology and pharmacology, 54(1), 125-128 (1986-10-01)
In order to develop new and potent reversible MAO-B-selective inhibitors, we examined the inhibitory effects of two substrate-analogues, 5-fluoro-alpha-methyltryptamine (5-FMT) and p-chloro-beta-methylphenethylamine (p-CMP) on rat brain MAO-A and -B activity in vitro. Studies of the inhibitory effects of both analogues

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