ALD00629
6-(1-Cyclohexyl-1-(5-methylpyridin-2-yl)ethyl)pyridin-2(1H)-one
≥95%
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H24N2O
Número de CAS:
Peso molecular:
296.41
Código UNSPSC:
12352100
NACRES:
NA.21
Productos recomendados
Nivel de calidad
Análisis
≥95%
formulario
powder or chunks
mp
146-149 °C
temp. de almacenamiento
−20°C
cadena SMILES
O=C1C=CC=C(N1)C(C2=NC=C(C=C2)C)(C)C3CCCCC3
Aplicación
This ligand was developed by the Yu lab to enable the Pd-catalyzed dehydrogenation of aliphatic carboxylic acids through a typically challenging activation of the β-methylene C-H bond. This method is chemoselective to carboxylic acids even in the presence of other enolizable functional groups, and may also viably utilize molecular oxygen as the terminal oxidant for the transformation.
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
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Zhen Wang et al.
Science (New York, N.Y.), 374(6572), 1281-1285 (2021-11-12)
Dehydrogenative transformations of alkyl chains to alkenes through methylene carbon-hydrogen (C–H) activation remain a substantial challenge. We report two classes of pyridine-pyridone ligands that enable divergent dehydrogenation reactions through palladium-catalyzed β-methylene C–H activation of carboxylic acids, leading to the direct
Zhen Li et al.
Science (New York, N.Y.), 372(6549), 1452-1457 (2021-11-30)
Hydroxylation of aryl carbon-hydrogen bonds with transition metal catalysts has proven challenging when oxygen is used as the oxidant. Here, we report a palladium complex bearing a bidentate pyridine/pyridone ligand that efficiently catalyzes this reaction at ring positions adjacent to
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