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Merck

ALD00608

Sigma-Aldrich

Ni(bpy)3Br2

Sinónimos:

Trisbipyridylnickel dibromide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C30H24Br2N6Ni
Peso molecular:
687.05
Código UNSPSC:
12352300

formulario

powder or crystals

idoneidad de la reacción

reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

Aplicación

Ni(bpy)3Br2 is a Ni precatalyst shown by the Baran Lab to be an effective catalyst for the electrochemical amination (e-amination) of arly halides with amines.

Product can be used with our Synlectro electrochemistry platform (ESYNTH001)

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Descripción
Precios

Pictogramas

Health hazardEnvironment

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B Inhalation - Muta. 2 - Repr. 1B - Resp. Sens. 1B - Skin Sens. 1B - STOT RE 1 Inhalation

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Yu Kawamata et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(15), 6392-6402 (2019-03-25)
C-N cross-coupling is one of the most valuable and widespread transformations in organic synthesis. Largely dominated by Pd- and Cu-based catalytic systems, it has proven to be a staple transformation for those in both academia and industry. The current study

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The Baran Group works with Sigma-Aldrich in providing a portfolio of zinc-based reagents promoting difluoromethylation, trifluoromethylation, trifluoroethylation and isopropylation of aryl and heteroaryl motifs. Baran’s lab has also helped introduce a portable desaturase (Tz0Cl), which promotes the installation of alcohol and amine groups and leaves behind a highly useful tosyl group for further transformations.

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