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Merck

ALD00158

Sigma-Aldrich

5-Chloro-2-thiophenesulfonyl fluoride

95%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H2ClFO2S2
Número de CAS:
Peso molecular:
200.64
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

95%

formulario

liquid

idoneidad de la reacción

reaction type: click chemistry

índice de refracción

n20/D 1.529

densidad

1.571 g/mL at 25 °C

cadena SMILES

ClC1=CC=C(S(F)(=O)=O)S1

InChI

1S/C4H2ClFO2S2/c5-3-1-2-4(9-3)10(6,7)8/h1-2H

Clave InChI

XZQCGAGVTAESGC-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Sulfonyl fluoride motif can be used as a connector for the assembly of -SO2- linked small molecules with proteins or nucleic acids. This new click chemistry approach through sulfates is a complimentary approach to using amides and phosphate groups as linkers.

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3


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Artículos

This article details the latest progress in synthesizing alkylsulfonyl fluorides through different approaches that utilize photoredox catalysis, electrocatalysis, transition-metal catalysis, and organocatalysis. The alkylsulfonyl fluorides thus prepared could be utilized further in sulfur(VI) fluoride exchange (SuFEx) click reactions.

In collaboration with K. Barry Sharpless and coworkers, we offer a variety of sulfonyl fluoride reagents that undergo a “Click II” reaction.

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The Sharpless Lab pursues useful new reactivity and general methods for selectively controlling chemical reactions.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

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