927503
AlkVSA-alkyne
≥95%
Sinónimos:
N-(hex-5-yn-1-yl)ethenesulfonamide
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H13NO2S
Número de CAS:
Peso molecular:
187.26
Código UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.21
Productos recomendados
Nivel de calidad
Análisis
≥95%
formulario
liquid
índice de refracción
n/D 1.4917
temp. de almacenamiento
−20°C
Aplicación
AlkVSA-alkyne is a Michael acceptor probe that can be used to label cysteines. A method was developed using cysteine-reactive compounds including this one to allow for unbiased analysis of proteomic data in quantitative applications (Zanon et al. 2021). The method uses light or heavy labeling with the isotopically labelled desthiobiotin azide (isoDTB) tag for mass spectrometry analysis (Zanon et al. 2020). Analysis then uses the isotopic tandem orthogonal proteolysis activity-based protein profiling (isoTOP-ABPP) workflow (Weerapana et al. 2010, Backus et al. 2016).
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
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Profiling the proteome-wide selectivity of diverse electrophiles
Zanon, et al
ChemRxiv : the preprint server for chemistry (2021)
Isotopically Labeled Desthiobiotin Azide (isoDTB) Tags Enable Global Profiling of the Bacterial Cysteinome
Zanon, et al
Angewandte Chemie (International Edition in English), 2829-2836 (2020)
Eranthie Weerapana et al.
Nature, 468(7325), 790-795 (2010-11-19)
Cysteine is the most intrinsically nucleophilic amino acid in proteins, where its reactivity is tuned to perform diverse biochemical functions. The absence of a consensus sequence that defines functional cysteines in proteins has hindered their discovery and characterization. Here we
Keriann M Backus et al.
Nature, 534(7608), 570-574 (2016-06-17)
Small molecules are powerful tools for investigating protein function and can serve as leads for new therapeutics. Most human proteins, however, lack small-molecule ligands, and entire protein classes are considered 'undruggable'. Fragment-based ligand discovery can identify small-molecule probes for proteins
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