912719
(S)-BIDIME
≥97%
Sinónimos:
(S)-3-(tert-butyl)-4-(2,6-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H23O3P
Número de CAS:
Peso molecular:
330.36
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
![[Pd(OAc)2]3 reagent grade, 98%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/508/249/99a0ef2c-b77c-4d73-8ed9-0cca05b6b41f/640/99a0ef2c-b77c-4d73-8ed9-0cca05b6b41f.png)
![(R)-1-[(SP)-2-(Diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyldicyclohexylphosphine ≥97%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/245/493/2ae2dd8a-65cc-4aba-9a1f-1292eb1ad8e0/640/2ae2dd8a-65cc-4aba-9a1f-1292eb1ad8e0.png)
Nivel de calidad
Análisis
≥97%
formulario
powder
pureza óptica
ee: ≥99% (HPLC)
idoneidad de la reacción
reagent type: ligand
grupo funcional
phosphine
Aplicación
(S)-BIDIME is a P-chiral monophosphorus ligand used for the transition metal-catalyzed asymmetric Suzuki-Miyaura and hydroboration reactions.
Información legal
Sold in collaboration with Zejun Pharmaceuticals
Producto relacionado
Referencia del producto
Descripción
Precios
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Wenzhen Fu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 54(8), 2520-2524 (2015-01-20)
The first asymmetric nickel-catalyzed intramolecular reductive cyclization of alkynones is reported. A P-chiral monophosphine and triethylsilane were used as the ligand and the reducing reagent, respectively, to form a series of tertiary allylic alcohols bearing furan/pyran rings in excellent yields
Ruofei Cheng et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(13), 4508-4511 (2018-03-27)
Carborane cage chirality is an outstanding issue of great interest as the icosahedral carboranes have wide applications in medicinal and materials chemistry. The synthesis of optically active carborane derivatives, whose chirality is associated with the substitution patterns on the polyhedron
Naifu Hu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(16), 5044-5048 (2016-03-19)
A highly enantioselective alkene aryloxyarylation led to the high-yielding formation of a series of 1,4-benzodioxanes, 1,4-benzooxazines, and chromans containing quaternary stereocenters with excellent enantioselectivity. The sterically bulky and conformationally well defined chiral monophosphorus ligand L4 or L5 was responsible for
Naifu Hu et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(21), 6746-6749 (2015-05-06)
The rhodium-catalyzed asymmetric hydroboration of α-arylenamides with BI-DIME as the chiral ligand and (Bpin)2 as the reagent yields for the first time a series of α-amino tertiary boronic esters in good yields and excellent enantioselectivities (up to 99% ee).
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico