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Merck

909998

Sigma-Aldrich

2-(2-((7-(tert-Butoxy)-7-oxoheptyl)oxy)ethoxy)acetic acid

≥95%

Sinónimos:

2-2-6 PROTAC® linker, Bifunctional linker, OtBu-PEG2-acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H28O6
Peso molecular:
304.38
Código UNSPSC:
12352200

Análisis

≥95%

formulario

liquid

idoneidad de la reacción

reagent type: linker

grupo funcional

carboxylic acid
ester

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(C)(OC(CCCCCCOCCOCC(O)=O)=O)C

Aplicación

This heterobifunctional, PEGylated crosslinker 2-(2-((7-(tert-butoxy)-7-oxoheptyl)oxy)ethoxy)acetic acid features a carboxyl group at one end and a t-butyl protected carboxylic acid at the other and exhibits both hydrophobic and hydrophilic moieties for use in biological applications. The linker can be used for bioconjugation or as a building block for synthesis of small molecules, conjugates of small molecules and/or biomolecules, or other tool compounds for chemical biology and medicinal chemistry that require ligation. Examples of applications include its synthetic incorporation into antibody-drug conjugates or proteolysis-targeting chimeras (PROTAC® molecules) for targeted protein degradation where the linker region is referred to as 2-2-6.

Información legal

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Ashton C Lai et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(2), 807-810 (2015-11-26)
Proteolysis Targeting Chimera (PROTAC) technology is a rapidly emerging alternative therapeutic strategy with the potential to address many of the challenges currently faced in modern drug development programs. PROTAC technology employs small molecules that recruit target proteins for ubiquitination and

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