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Merck
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901058

Sigma-Aldrich

J51

greener alternative

Sinónimos:

Poly[(5,6-difluoro-2-octyl-2H-benzotriazole-4,7-diyl)-2,5-thiophenediyl[4,8-bis[5-(2-hexyldecyl)-2-thienyl]benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene-2,6-diyl]-2,5-thiophenediyl]

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About This Item

Fórmula lineal:
(C72H93F2N3S6)n
Número de CAS:
1393529-03-7
Código UNSPSC:
12352103
NACRES:
NA.23

descripción

Band gap: 1.99 eV

Nivel de calidad

100

formulario

solid

mol peso

Mw 40,000-80,000 by GPC (PS standard)

características de los productos alternativos más sostenibles

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

>200 °C

solubilidad

organic solvents: soluble (Soluble in chlorobenzene and dichlorobenzene, Limited solubility in CHCl3)

Energía orbital

HOMO -5.29 eV 
LUMO -3.3 eV 

PDI

2.0‑3.0

categoría alternativa más sostenible

Enabling,

Categorías relacionadas

Descripción general

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product belongs to Enabling category of greener alternatives thus aligns with "Design for energy efficency". Hole transport organic materials allow perfect energy level alignment with the absorber layer and therefore efficient charge collection, are prone to degradation in ambient conditions.Click here for more information.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

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Indacenodithienothiophene-naphthalene diimide copolymer as an acceptor for all-polymer solar cells.
Xue L, et al.
Journal of Material Chemistry A, 4(16), 5810-5816 (2016)
Mapping Polymer Donors toward High-Efficiency Fullerene Free Organic Solar Cells.
Lin Y, et al.
Advanced Materials, 29(3) (2017)
Conjugated Side-Chain-Isolated D-A Copolymers Based on Benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-alt-dithienylbenzotriazole: Synthesis and Photovoltaic Properties.
Min J, et al.
Chemistry of Materials, 24(16), 3247-3254 (2012)
Liang Gao et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 28(37), 8288-8295 (2016-07-09)
A nonfullerene polymer solar cell with a high efficiency of 9.26% is realized by using benzodithiophene-alt-fluorobenzotriazole copolymer J51 as a medium-bandgap polymer donor and the low-bandgap organic semiconductor ITIC with high extinction coefficients as the acceptor.

Artículos

Solution Gated Field Effect Transistors for Biosensing Applications

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Progress for High Performance Tandem Organic Solar Cells

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Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

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