Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

809136

Sigma-Aldrich

3-Propyl-3-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-nitrophenyl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-2,4-dione

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H17F4NO6
Número de CAS:
1632145-40-4
Peso molecular:
419.32
Número MDL:
MFCD28359688
Código UNSPSC:
12352202
ID de la sustancia en PubChem:
329769141

formulario

powder

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

FC1=C(F)C([N+]([O-])=O)=C(F)C(F)=C1C2(CCC)C(OC3(CCCCC3)OC2=O)=O

InChI

1S/C18H17F4NO6/c1-2-6-18(9-10(19)12(21)14(23(26)27)13(22)11(9)20)15(24)28-17(29-16(18)25)7-4-3-5-8-17/h2-8H2,1H3

Clave InChI

JWAHHCQJIGIGMQ-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

3-Propyl-3-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-nitrophenyl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-2,4-dione can be synthesized from pentafluoronitrobenzene, 3-propyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-2,4-dione, N,N-diisopropylethylamine and CH3CN.

Aplicación

This compound undergoes cycloreversion to form the fluoro(hetero)aryl ketene, which undergoes efficient coupling with nucleophiles and allows rapid incorporation of highly fluorinated α-fluoro(hetero)aryl acetic acid derivatives.

Otras notas

Selective Perfluoro- and Polyfluoroarylation of Meldrum′s Acid

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Consejos de prudencia

P305 + P351 + P338

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Sameera M Senaweera et al.
The Journal of organic chemistry, 79(21), 10466-10476 (2014-10-02)
This work describes the facile and mono-selective per- and polyfluoroarylation of Meldrum's acid to generate a versatile synthon for highly fluorinated α-phenyl acetic acid derivatives, which provide straightforward access to fluorinated building blocks. The reaction takes place quickly, and most

Contenido relacionado

Weaver Group – Professor Product Portal

Organofluorine chemistry is an essential part of drug discovery programs as well as agrochemical programs and even plays a major role in materials chemistry. Despite the undeniable importance of fluorinated organic molecules, our ability to synthesize these substrates is lacking - though arguably it is better than that of Nature. Consequently, methods that allow facile access to fluorinated molecules are important especially when they provide unique access to fluorinated chemical space.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico