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Sigma-Aldrich

4-methyl-N-(2-phenylethynyl)-N-(phenylmethyl)-benzenesulfonamide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H19NO2S
Número de CAS:
609769-63-3
Peso molecular:
361.46
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
329768947
NACRES:
NA.22

formulario

solid

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O=S(N(CC1=CC=CC=C1)C#CC2=CC=CC=C2)(C3=CC=C(C)C=C3)=O

InChI

1S/C22H19NO2S/c1-19-12-14-22(15-13-19)26(24,25)23(18-21-10-6-3-7-11-21)17-16-20-8-4-2-5-9-20/h2-15H,18H2,1H3

Clave InChI

GVJPCYQNQCNEAO-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Nitrogen-substituted alkynes are strongly polarized alkynes and highly reactive building blocks which have been used for the design of a wide number of transformations. Precursor of highly reactive keteniminium ions and useful reagent for asymmetric synthesis.

Otras notas

Ynamides: Versatile Tools in Organic Synthesis
Ynamides: A Modern Functional Group for the New Millennium

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Evano Group – Professor Product Portal

Research in the Evano group focuses on three areas: natural product synthesis, copper catalysis, and the chemistry of hetero-substituted alkynes. In particular, they developed a set of efficient and robust procedures, mostly based on copper catalysis, for the synthesis of ynamides starting from readily available starting materials. They have also explored the synthetic potential of these bench-stable reagents which were shown to be remarkable substrates and building blocks, notably in anionic and cationic chemistry. By exploiting and rationalizing the singular and remarkable reactivity of ynamides, reaction pathways that could not be accessed with regular alkynes could be exploited to access various nitrogen-containing molecules, including complex and otherwise hardly accessible nitrogen heterocycles, with high levels of efficiency. The Evano group is currently continuing its work on the chemistry of ynamides, with an emphasis in asymmetric synthesis, and its extension to other classes of hetero-substituted acetylenes.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

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