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Sigma-Aldrich

2,2′-Dibromooctafluorobiphenyl

97%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12Br2F8
Número de CAS:
5576-19-2
Peso molecular:
455.92
Número MDL:
MFCD28124333
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
329768317
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

formulario

crystals

mp

95-100 °C

cadena SMILES

FC1=C(F)C(C2=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C2Br)=C(Br)C(F)=C1F

InChI

1S/C12Br2F8/c13-3-1(5(15)9(19)11(21)7(3)17)2-4(14)8(18)12(22)10(20)6(2)16

Clave InChI

CZEFBGCEVOAASZ-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

This material is a precursor in the synthesis of Donor-Acceptor systems useful for use as electron transporting materials in blends with P3HT in organic photovoltaic devices.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Katharine Geramita et al.
The Journal of organic chemistry, 75(6), 1871-1887 (2010-03-04)
A series of oligothiophene-perfluoro-9-heterofluorene donor-acceptor (DA) compounds was synthesized via a combination of nucleophilic aromatic substitution (S(N)Ar(F)) and palladium coupling reactions. These compounds are of interest as possible building blocks for materials with useful electron transport properties, since they possess

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