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Merck

78972

Sigma-Aldrich

(R)-1-Phenyl-2-propen-1-ol

technical, ≥95% (sum of enantiomers, GC)

Sinónimos:

(R)-α-Vinylbenzyl alcohol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H10O
Número de CAS:
Peso molecular:
134.18
Beilstein:
4658061
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352002
ID de la sustancia en PubChem:

grado

technical

Análisis

≥95% (sum of enantiomers, GC)

actividad óptica

[α]20/D +1.0±0.5°, c = 3.2% in chloroform

pureza óptica

enantiomeric ratio: ≥93:7 (GC)

índice de refracción

n20/D 1.543

densidad

1.021 g/mL at 20 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

O[C@H](C=C)c1ccccc1

InChI

1S/C9H10O/c1-2-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h2-7,9-10H,1H2/t9-/m1/s1

Clave InChI

MHHJQVRGRPHIMR-SECBINFHSA-N

Otras notas

Chiral building block

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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D.A. Claremon et al.
Journal of the American Chemical Society, 108, 8265-8265 (1986)
Lin Yi et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 386(3), 666-674 (2006-05-26)
Characterizing the biological effects of metabolic transformations (or biotransformation) is one of the key steps in developing safe and effective pharmaceuticals. Sulfate conjugation, one of the major phase II biotransformations, is the focus of this study. While this biotransformation typically

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