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Merck

778907

Sigma-Aldrich

(2-Hidroxipropil)-β-ciclodextrina

Produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany, Life Science

Sinónimos:

Cavasol® W7 HP

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About This Item

Número de CAS:
Número CE:
Código UNSPSC:
12352201
NACRES:
NA.22

grado

Produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany, Life Science

formulario

powder

Extensión del etiquetado

0.59-0.73 molar substitution

impurezas

≤0.1% related substances, any (Ph Eur)
≤0.5% propylene glycol (Ph Eur)
≤1.0% β-dex (Ph Eur)
≤1.0% related substances, total other
≤1.0 ppm propylene oxide

pérdida

≤10.0% loss on drying

conductividad

≤200 μS/cm (Ph Eur)

idoneidad

clear, colorless for appearance of solution
positive for identity

cadena SMILES

CC(O)COCC1OC2OC3C(COCC(C)O)OC(OC4C(COCC(C)O)OC(OC5C(COCC(C)O)OC(OC6C(COCC(C)O)OC(OC7C(COCC(C)O)OC(OC8C(COCC(C)O)OC(OC1C(OCC(C)O)C2OCC(C)O)C(OCC(C)O)C8OCC(C)O)C(OCC(C)O)C7OCC(C)O)C(OCC(C)O)C6OCC(C)O)C(OCC(C)O)C5OCC(C)O)C(OCC(C)O)C4OCC(C)O)C(OCC(C)O)C3OCC(C)O

InChI

1S/C63H112O42/c1-22(64)8-85-15-29-50-36(71)43(78)57(92-29)100-51-30(16-86-9-23(2)65)94-59(45(80)38(51)73)102-53-32(18-88-11-25(4)67)96-61(47(82)40(53)75)104-55-34(20-90-13-27(6)69)98-63(49(84)42(55)77)105-56-35(21-91-14-28(7)70)97-62(48(83)41(56)76)103-54-33(19-89-12-26(5)68)95-60(46(81)39(54)74)101-52-31(17-87-10-24(3)66)93-58(99-50)44(79)37(52)72/h22-84H,8-21H2,1-7H3/t22?,23?,24?,25?,26?,27?,28?,29-,30-,31?,32?,33?,34?,35?,36?,37-,38?,39-,40+,41+,42+,43?,44+,45?,46+,47+,48+,49+,50+,51+,52-,53-,54-,55-,56-,57+,58-,59+,60-,61-,62-,63-/m1/s1

Clave InChI

ODLHGICHYURWBS-RYJYQAAZSA-N

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Aplicación

(2-Hydroxypropyl)-β-cyclodextrin can be used:
  • In the preparation of imidazole nucleosides via enzymatic transglycosylation to improve the solubility and/or stability of 4-aryl and 4-heteroaryl-1H-imidazole reactants.
  • Cyanazine-hydroxypropyl-β-cyclodextrin inclusion complex with enhanced water solubility when compared to cyanazine.

La solubilidad de los fármacos lipófilos aumenta linealmente con la concentración de hidroxipropil-β-ciclodextrina (HBC) en disolución acuosa debido al complejo entre la HBC y el fármaco. Este complejo tipo huésped-anfitrión se forma entre el fármaco y la cavidad no polar de la HBC que tiene como consecuencia una mayor solubilidad. Las disoluciones pueden liofilizarse para producir polvos libremente solubles. No tóxico en conejos ni ratones.

Información legal

Cavasol is a registered trademark of Wacker Chemie AG

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Expedient and generic synthesis of imidazole nucleosides by enzymatic transglycosylation
Vichier-Guerre S, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 14(14), 3638-3653 (2016)
Preparation and characterization of cyanazine-hydroxypropyl-β-cyclodextrin inclusion complex
Gao S, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 9(45), 26109-26115 (2019)

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