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Sigma-Aldrich

Pentafluorophenyl acrylate

contains <200 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor, 98%

Sinónimos:

2-Propenoic acid pentafluorophenyl ester

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H3F5O2
Número de CAS:
71195-85-2
Peso molecular:
238.11
Número MDL:
MFCD00042330
Código UNSPSC:
12162002
ID de la sustancia en PubChem:
329766334
NACRES:
NA.23

Análisis

98%

formulario

liquid

contiene

<200 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

índice de refracción

n/D 1.434

densidad

1.446

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Fc1c(F)c(F)c(OC(=O)C=C)c(F)c1F

InChI

1S/C9H3F5O2/c1-2-3(15)16-9-7(13)5(11)4(10)6(12)8(9)14/h2H,1H2

Clave InChI

RFOWDPMCXHVGET-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

Acrylate monomer with an activated ester for coupling (esterification/amidation) reactions
Pentafluorophenyl acrylate may be used in the preparation of highly porous polymers (poly HIPs). Pentafluorophenyl acrylate (PFPA) can undergo reversible addition fragmentation transfer (RAFT) polymerization with oligoethylene glycol acrylate (OEGA) or diethylene glycol acrylate (DEGA).

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

154.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

68 °C - closed cup

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Factors influencing the synthesis and the post-modification of PEGylated pentafluorophenyl acrylate containing copolymers
Beija M, et al.
European Polymer Journal, 49, 3060?3071-3060?3071 (2013)
Reactive thiol-ene emulsion-templated porous polymers incorporating pentafluorophenyl acrylate
Kircher L, et al.
Polymer, 54(7), 1755-1761 (2013)
Yuwaporn Pinyakit et al.
Journal of materials chemistry. B, 8(3), 454-464 (2019-12-14)
Recently, pH-responsive polymeric micelles have gained significant attention as effective carriers for anti-cancer drug delivery. Herein, pH-responsive polymeric micelles were constructed by a simple post-polymerization modification of a single homopolymer, poly(pentafluorophenyl acrylate) (PPFPA). The PPFPA was first subjected to modification

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