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Sigma-Aldrich

(1R,8S,9s)-Bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethanol

for Copper-free Click Chemistry

Sinónimos:

(1α,8α,9β)-Bicyclo[6.1.0]non-4-yne-9-methanol, endo-9-Hydroxymethylbicyclo[6.1.0]non-4-yne, BCN-OH

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H14O
Número de CAS:
1263166-90-0
Peso molecular:
150.22
Beilstein:
21037713
Número MDL:
MFCD26142970
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
329765586
NACRES:
NA.22

formulario

powder

composición

carbon content, 79.96%
hydrogen content, 9.39%

idoneidad de la reacción

reaction type: click chemistry
reagent type: linker

grupo funcional

hydroxyl

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

[H][C@@]12[C@@]([C@H]2CO)([H])CCC#CCC1

InChI

1S/C10H14O/c11-7-10-8-5-3-1-2-4-6-9(8)10/h8-11H,3-7H2/t8-,9+,10-

Clave InChI

NSVXZMGWYBICRW-ILWJIGKKSA-N

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Aplicación

Alcohol functionalized cyclooctyne derivative. Cyclooctynes are useful in strain-promoted copper-free azide-alkyne cycloaddition reactions. This strained cyclooctyne will react with azide functionalized compounds or biomolecules without the need for a copper catalyst to result in a stable triazole linkage.

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

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