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Merck

726672

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-2-Butanol

ChiPros®, produced by BASF, 99%

Sinónimos:

(S)-(+)-sec-Butyl alcohol

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About This Item

Fórmula lineal:
C2H5CH(OH)CH3
Número de CAS:
Peso molecular:
74.12
Beilstein:
1718763
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352001
ID de la sustancia en PubChem:

grado

produced by BASF

densidad de vapor

2.6 (vs air)

presión de vapor

12.5 mmHg ( 20 °C)

Ensayo

≥98.5%
99%

Formulario

liquid

pureza óptica

enantiomeric excess: ≥98.5%

lim. expl.

9.8 %

índice de refracción

n20/D 1.397 (lit.)

bp

99-100 °C (lit.)

densidad

0.803 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CC[C@H](C)O

InChI

1S/C4H10O/c1-3-4(2)5/h4-5H,3H2,1-2H3/t4-/m0/s1

Clave InChI

BTANRVKWQNVYAZ-BYPYZUCNSA-N

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Información legal

ChiPros is a registered trademark of BASF SE

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system, Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

75.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

24 °C - closed cup


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Fengli Yang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(15), 4469-4471 (2011-03-04)
A new solid acid, based on tantalum hydroxide, was used to catalyze saccharide dehydration into 5-hydroxymethylfurfural (HMF) with high catalytic activity and excellent stability in a water-2-butanol biphasic system. Furthermore, good results were also obtained from Jerusalem artichoke juice with
J C Sullivan et al.
Journal of chromatographic science, 48(4), 289-293 (2010-04-24)
A simple, rapid, and reliable method to detect residual levels of tert-butanol in liposomes using sec-butanol as an internal standard has been developed. Solid-phase microextraction (SPME) followed by gas chromatographic analysis was used to quantify the amount of residual tert-butanol
Flaminia Rondino et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 13(3), 818-824 (2010-12-07)
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Uri Cogan et al.
Chirality, 24(7), 500-505 (2012-05-10)
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Ravi K Pathak et al.
Environmental science & technology, 46(21), 11660-11669 (2012-09-19)
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Artículos

Chiral alcohols form a versatile class of chiral synthons, since they can be incorporated into the API structures directly as esters or ethers.

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